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9-氯-3-氧杂全氟壬烷磺酸钾标准品/HJ 1333-2023/DB32/T 4004-2021_73606-19-6
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9-氯-3-氧杂全氟壬烷磺酸钾标准品/HJ 1333-2023/DB32/T 4004-2021

BWJ6094-2016 9-Chloro-3-oxa-perfluorononanesulfonic acid potassium salt {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 73606-19-6 25mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 99.0% {{inventory}} 见证书
9-氯-3-氧杂全氟壬烷磺酸钾标准品/HJ 1333-2023/DB32/T 4004-2021介绍:
一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期2028-07-14
存储条件冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。打开包装后应尽快使用,密封保存,减少标准品的降解、污染和潮解。
用途本标准品可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准品采用纯度经准确定值的9-氯-3-氧杂全氟壬烷磺酸钾(CAS:73606-19-6)为原料,采对其结构确定进行定性分析,通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后,分装于棕色西林瓶中。
三、溯源性及定值方法:
本标准品的纯度标准值采用测量值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
19-氯-3-氧杂全氟壬烷磺酸钾99.0%1.0%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格25mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
2组分
1.2mL
2029-03-08
2
1800
2组分
1.2mL
2027-02-20
9
2400
2μg/mL
1mL
960315-53-1
2027-02-13
1
2400
195.8ng/L
500mL
335-67-1
2026-07-22
≥10
456
248ng/L
500mL
1763-23-1
2026-04-29
1
456
54ng/L
50mL
335-67-1
2026-09-10
≥10
456
56ng/L
50mL
1763-23-1
2026-09-10
≥10
456
250ng/L
50mL
1763-23-1
2026-04-29
9
456
220ng/L
50mL
335-67-1
2026-04-29
≥10
456
4组分
4瓶/套
2026-05-09
4
3360
2μg/mL
1mL
864071-08-9
2026-07-01
≥10
1634
10μg/mL
1.2mL
73606-19-6
2027-09-19
≥10
600
100μg/mL
1.2mL
16517-11-6
2026-04-10
≥10
180
0.2μg/mL
1.2mL
2708218-84-0
2027-09-30
≥10
600
100μg/mL
1.2mL
73606-19-6
2028-07-01
≥10
1800
5μg/mL
1mL
960315-48-4
2027-08-26
≥10
2715
1000μg/mL
1mL
2028-01-17
4
100μg/mL
1mL
2028-04-07
≥10
5μg/mL
1mL
2028-02-11
6
查看更多 HJ 1333-2023 的产品
标准名称及标准号
HJ 1333-2023《水质 全氟化合物(PFAS)的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中9-氯-3-氧杂全氟壬烷磺酸钾(CAS:73606-19-6)等全氟化合物的定量分析,目标物质浓度范围0.01-100 μg/L。
核心检测方法
采用液相色谱-三重四极杆质谱联用技术(LC-MS/MS),优化离子对为m/z 428.9→80.0(定量离子)和m/z 428.9→98.9(定性离子),流动相为5 mmol/L乙酸铵水溶液-甲醇梯度洗脱。
检出限与定量限
方法检出限(MDL)为0.003 μg/L,定量限(LOQ)为0.01 μg/L(以1 L水样浓缩至0.5 mL计),RSD≤15%。
质控样品要求
每批次须包含空白样、平行样及加标回收样:
1. 空白样中目标物浓度应<LOQ
2. 平行样相对偏差≤20%
3. 加标回收率控制在70-130%
关键实验步骤
1. 样品前处理:水样经0.22 μm玻璃纤维滤膜过滤后,用WAX固相萃取柱富集,5%氨水甲醇洗脱
2. 仪器条件:色谱柱为BEH C18(2.1×100 mm,1.7 μm),柱温40℃,流速0.3 mL/min
3. 质谱模式:负离子模式(ESI-),多反应监测(MRM)
特别说明
1. 标准品需避光保存于-20℃,使用前平衡至室温
2. 实验过程需严格避免含氟材料接触(如PTFE滤膜)
3. 需监测m/z 428.9→98.9/80.0离子丰度比(0.8-1.2)以消除基质干扰

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