乙腈中全氟辛酸与全氟辛磺酸混标溶液(GB 31604.35-2016&HJ 1333-2023&HJ 1334-2023),1000μg/mL
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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• PFOS:检出限0.8 μg/kg,定量限2.5 μg/kg
2. 加标回收率应在70%-120%
3. 每20个样品需插入1个平行样
4. 使用同位素标记内标物(如¹³C₄-PFOA和¹³C₄-PFOS)
2. 提取液经0.22 μm滤膜过滤
3. LC条件:C18色谱柱,乙腈-5mM乙酸铵梯度洗脱
4. MS/MS监测离子对:PFOA(m/z 413→369),PFOS(m/z 499→80/99)
5. 内标法定量计算
• 乙腈中混标溶液需-18℃避光保存
• 迁移试验需按GB 5009.156规定进行
• 注意PFOS同分异构体分离要求
• SPE富集:定量限0.5 ng/L(500mL水样)
2. 平行样相对偏差≤20%
3. 每批样品带全程空白
4. 校准曲线R²≥0.995
2. Oasis WAX柱富集,甲醇+氨水洗脱
3. 氮吹浓缩至近干,乙腈复溶
4. LC分离:甲醇-5mM乙酸铵流动相
5. 多反应监测模式采集数据
• 避免使用含氟表面活性剂的实验耗材
• 高盐样品需优化SPE活化步骤
• 注意PFOS前体化合物的潜在干扰
• 沉积物:定量限0.1 μg/kg(PFOA)、0.15 μg/kg(PFOS)
2. 基体加标回收率:70%-130%
3. 内标回收率:60%-130%
4. 使用标准参考物质验证
2. 萃取液经氮吹浓缩至1mL
3. 通过C18小柱净化除杂
4. LC分离:乙腈-2mM乙酸铵梯度洗脱
5. 负离子模式监测特征离子对
• 避免使用特氟龙材质萃取罐
• 沉积物样品需冷冻干燥处理
• 注意PFOS异构体的色谱分离度要求
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