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丙酮中7种苯氧羧酸农药混标/HJ 1267-2019、HJ 1267-2022_
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丙酮中7种苯氧羧酸农药混标/HJ 1267-2019、HJ 1267-2022

BePure-30108YB Phenoxycarboxylic acid pesticides Mix-7 in Acetone {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
丙酮中7种苯氧羧酸农药混标/HJ 1267-2019、HJ 1267-2022介绍:

组分信息:

标准品

CAS号名称标准值单位
1918-00-9麦草畏1000μg/mL
94-75-72,4-滴1000μg/mL
94-74-62-甲-4-氯苯氧乙酸1000μg/mL
120-36-52.4-滴丙酸1000μg/mL
93-76-52.4.5-涕1000μg/mL
94-82-62.4-滴丁酸1000μg/mL
93-72-12,4,5-涕丙酸1000μg/mL

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标准名称及标准号
HJ 1267-2022《水质 苯氧羧酸类农药的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中7种苯氧羧酸类农药的测定,包括2,4-滴、2甲4氯等目标物,检测浓度范围为0.1 μg/L~50 μg/L。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),样品经丙酮萃取、固相萃取柱净化后,通过C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)定量分析。
检出限与定量限
方法检出限(MDL)为0.03 μg/L~0.05 μg/L,定量限(LOQ)为0.1 μg/L~0.2 μg/L(以取样体积1 L计)。
质控样品要求
每批次样品需包含空白实验、平行样及加标回收实验。平行样相对偏差≤20%,加标回收率控制在70%~130%范围内。
关键实验步骤
1. 样品预处理:调节pH至2.0±0.5,加入丙酮振荡萃取;
2. 净化:过HLB固相萃取柱,甲醇-水洗脱;
3. 浓缩:氮吹浓缩至近干,甲醇定容;
4. 仪器分析:LC-MS/MS梯度洗脱,内标法定量。
特别说明
1. 实验需在避光条件下操作,避免目标物光解;
2. 固相萃取柱活化需严格控制流速;
3. 需定期校准质谱参数,确保离子对响应稳定性。

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