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标准物质/碱性紫1

BePure-20521

Basic Violet 1

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8004-87-3

10mg

曼哈格

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标准物质/碱性紫1介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：GB/T 17592-2011《纺织品禁用偶氮染料的测定》

标准名称及标准号	GB/T 17592-2011《纺织品禁用偶氮染料的测定》
适用范围	适用于纺织品及其材料中禁用偶氮染料的定性与定量检测，涵盖碱性紫1等含氨基偶氮结构的染料。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS）结合还原裂解技术，检测释放的芳香胺类化合物。
检出限与定量限	检出限为5 mg/kg，定量限为10 mg/kg（以纺织品中染料残留量计）。
质控样品要求	需包含空白样、加标回收样及阳性对照样，加标浓度应为定量限的1~2倍。
关键实验步骤	1. 样品还原裂解（柠檬酸盐缓冲液，70℃±2℃）； 2. 液液萃取（叔丁基甲醚）； 3. GC-MS分析（DB-5MS色谱柱）。
特别说明	碱性紫1的检测需关注其裂解产物对甲苯胺的定量准确性，需使用同位素内标校正。

行业标准：SN/T 1045-2010《进出口染色纺织品和皮革制品中禁用染料的检测方法》

标准名称及标准号	SN/T 1045-2010《进出口染色纺织品和皮革制品中禁用染料的检测方法》
适用范围	适用于进出口纺织品、皮革制品中碱性紫1等23种禁用染料的筛查与定量分析。
核心检测方法	高效液相色谱-二极管阵列检测法（HPLC-DAD）结合质谱确证。
检出限与定量限	碱性紫1的检出限为0.5 mg/kg，定量限为1.0 mg/kg（以样品干重计）。
质控样品要求	每批次需检测阴性对照样、阳性对照样及加标平行样（加标水平为定量限的2倍）。
关键实验步骤	1. 甲醇超声提取（40℃, 30min）； 2. 固相萃取净化（C18柱）； 3. HPLC-DAD分析（ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱）。
特别说明	碱性紫1在皮革基质中可能存在基质抑制效应，需采用标准加入法进行定量校准。

国家标准：GB/T 23322-2018《纺织品致癌染料的测定》

标准名称及标准号	GB/T 23322-2018《纺织品致癌染料的测定》
适用范围	针对纺织品中包括碱性紫1在内的9种致癌染料进行定性与定量检测。
核心检测方法	超高效液相色谱-串联质谱法（UHPLC-MS/MS），采用多反应监测模式（MRM）。
检出限与定量限	碱性紫1的仪器检出限为0.02 μg/mL，方法定量限为0.1 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个过程空白样和1个加标样（加标浓度为定量限水平）。
关键实验步骤	1. 乙腈-水（80:20）溶液振荡提取； 2. 低温离心净化（-20℃, 15min）； 3. UHPLC-MS/MS分析（ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱）。
特别说明	碱性紫1在电喷雾离子源（ESI+）下特征离子对为m/z 394.2→225.1，需注意同分异构体的干扰。

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