内标/甲醇中达氟沙星-D3
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内标/甲醇中达氟沙星-D3
BePure-21614XM | 100μg/mL
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内标/甲醇中二氟沙星-D3
BePure-22068XM | 100μg/mL
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内标/甲醇中氟苯-D5
BePure-25332YM | 989.8μg/mL
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内标/甲醇中米洛沙星-D3
BePure-24180LM | 10µg/mL
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内标/甲醇中米洛沙星-D3
BePure-24180XM | 100µg/mL
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内标/甲醇中莫西沙星-D3
BePure-24224XM | 100µg/mL
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达氟沙星-D3
PT42212 | 见证书
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1,2-二氯乙烷-D4同位素
DRE-A12422300ME-1000 | 1000μg/mL in Methanol
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氘代17a-乙基雌二醇D4(2,4,16,16-D4)同位素
DRE-A13245105AL-100 | 100 μg/mL in Acetonitrile
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氘代17-β-雌二醇D3(16,16,17-D3)同位素|17-beta-Estradiol D3 (16,16,17-D3)
DRE-A13213105AL-100 | 100 μg/mL in Acetonitrile
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盐酸莱克多巴胺 D6同位素
DRE-A16805010AL-100 | 100 μg/mL in Acetonitrile
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氘代苯酚D6同位素|Phenol D6
DRE-A16025200ME-1000 | 1000 μg/mL in Methanol



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 31658.5-2021 食品安全国家标准 动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于猪、牛、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏及牛奶中达氟沙星等12种氟喹诺酮类药物残留的定量检测,包括使用同位素内标(如达氟沙星-D3)的质控流程。
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用内标法定量。样品经酸化乙腈提取,通过固相萃取柱净化后上机分析,内标用于校正基质效应和回收率偏差。
达氟沙星的检出限(LOD)为0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。其他氟喹诺酮类药物的LOQ范围为0.5-2.0 μg/kg。
每批次需包含空白样品、加标样品(LOQ、2×LOQ、10×LOQ三水平)和实际样品平行实验。内标回收率应控制在70%-120%,标准曲线相关系数≥0.99。
1. 样品均质后准确称取2.0 g,加入内标溶液;
2. 酸化乙腈提取,离心后取上清液;
3. HLB固相萃取柱净化;
4. 氮吹复溶,过膜上机;
5. 色谱条件:C18柱,流动相为0.1%甲酸水-乙腈;
6. 质谱采用多反应监测(MRM)模式。
达氟沙星-D3作为内标需在样品提取前添加,其保留时间与目标物偏差需≤0.1分钟。实验过程中需注意避光操作,内标溶液应储存于-20℃以下,避免反复冻融。
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