内标/甲醇中盐酸环丙沙星-D8_单标_同位素_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

内标/甲醇中盐酸环丙沙星-D8

BePure-21361XM

Ciprofloxacin‑D8 hydrochloride in Methanol

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

1216659-54-9

1mL

曼哈格

100μg/mL

见证书

常温运输

猜您喜欢

内标/甲醇中盐酸环丙沙星-D8介绍：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准动物性食品中喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31658.17-2021
适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏、脂肪、蛋、奶等）中多种喹诺酮类药物（包括环丙沙星及其代谢物）残留量的定量检测，使用同位素内标法进行校准。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），以内标法（如盐酸环丙沙星-D8）进行定量。样品经提取、净化后，通过色谱分离和质谱检测，结合内标物校正基质效应和回收率偏差。

检出限与定量限

环丙沙星的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。其他喹诺酮类药物定量限范围为1.0~5.0 μg/kg。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、加标回收样品和质控样品（QC）。加标浓度需覆盖定量限至标准曲线最高点，回收率应在70%~120%之间，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后加入内标溶液，乙腈提取，离心后取上清液；
2. 净化：通过固相萃取柱（如HLB或MCX）去除杂质；
3. 仪器分析：LC-MS/MS检测，流动相为甲醇-水（含甲酸），梯度洗脱，多反应监测（MRM）模式采集数据。

特别说明

1. 内标物盐酸环丙沙星-D8需在样品提取前加入，以校正提取效率；
2. 不同基质需验证基质效应，必要时调整净化方法；
3. 标准溶液需现配现用，避光保存。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！