内标/甲醇中恶喹酸-D5_单标_同位素_标准物质_萘析商城

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内标/甲醇中恶喹酸-D5

BePure-24654LM

Oxolinic acid-D5 in Methanol

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1189890-98-9

1mL

曼哈格

10µg/mL

见证书

常温运输

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内标/甲醇中恶喹酸-D5介绍：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31658.5-2021 食品安全国家标准动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、水产品等）中氟喹诺酮类药物（包括恶喹酸及其代谢物）残留量的测定。内标法适用于定量分析，恶喹酸-D5作为同位素内标用于校正基质效应和回收率偏差。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经酸化乙腈提取，固相萃取（SPE）净化后上机分析。内标法通过同位素稀释技术消除基质干扰，确保定量准确性。

检出限与定量限

恶喹酸的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。内标法要求内标响应值偏差不超过±20%，且目标物与内标的保留时间偏差≤0.1 min。

质控样品要求

每批次需包含空白样品、加标样品（LOQ、1倍MRL、2倍MRL）及内标质量控制样。加标回收率应在70%-120%之间，内标响应稳定性RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后称取5.0 g样品，加入内标恶喹酸-D5（甲醇溶解），酸化乙腈提取，离心后取上清液。
2. 净化：HLB固相萃取柱活化，上样后洗脱，氮吹至干后复溶。
3. 仪器条件：C18色谱柱，流动相为0.1%甲酸水-乙腈；质谱采用多反应监测（MRM）模式，正离子扫描。

特别说明

1. 内标恶喹酸-D5需在样品提取前加入，确保与目标物同步经历前处理过程。
2. 标准曲线需覆盖0.5-50 μg/L范围，相关系数R²≥0.99。
3. 实验过程中需避免使用含氟试剂，防止干扰检测结果。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！