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内标/恶喹酸-D5

BePure-24654 Oxolinic acid‑D5 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1189890-98-9 1mg {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 99.8% {{inventory}} 见证书 常温运输
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 食品安全国家标准 动物性食品中喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
本标准适用于猪、牛、羊、鸡的肌肉、肝脏、肾脏及脂肪中恩诺沙星、环丙沙星等14种喹诺酮类药物残留的测定,包括内标法(如恶喹酸-D5)的定量分析。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),样品经酸化乙腈提取后净化,内标法定量。恶喹酸-D5作为内标用于校正基质效应和回收率偏差。
检出限与定量限
各目标物的检出限(LOD)为0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。内标响应值需满足信噪比≥10且保留时间偏差≤±2.5%。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、加标空白样品(LOQ水平)和实际样品平行样。加标回收率应在70%-120%之间,内标回收率需≥60%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后加入内标恶喹酸-D5,乙腈-0.1M EDTA混合溶液提取
2. 净化:通过C18或HLB固相萃取柱净化
3. 仪器条件:流动相为0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱,MRM模式检测
特别说明
1. 恶喹酸-D5需在样品提取前添加以确保校正效果
2. 含脂肪样品需增加正己烷脱脂步骤
3. 当内标响应值异常时,需重新进样或重新处理样品

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