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当药苷_
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当药苷

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 30945-2014 中药材中当药苷的测定 高效液相色谱法
适用范围
适用于中药材、饮片及提取物中当药苷的定量分析,检测基质包括獐牙菜属植物、青叶胆等含当药苷成分的样品。
核心检测方法
反相高效液相色谱法(RP-HPLC),采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长240nm。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.2 mg/kg,线性范围0.2-50 μg/mL(R²≥0.999)
质控样品要求
每批次检测需包含阴性样品加标回收实验(加标浓度LOQ、1×LOQ、10×LOQ三个水平),重复性测试RSD应<5%
关键实验步骤
1. 样品前处理:70%乙醇超声提取30min,离心后过0.45μm滤膜
2. 色谱条件:柱温30℃,流速1.0mL/min,进样量10μL
3. 标准曲线制备:至少5个浓度梯度点,包含定量限和预期样品浓度范围
特别说明
1. 当药苷在酸性条件下易水解,提取过程需控制pH值在6.0-7.0
2. 不同基质样品需进行方法学验证(如重复性、专属性等)
3. 当色谱峰出现拖尾时,可调整磷酸浓度至0.2%

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