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厚朴酚

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Magnolol

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厚朴酚介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：中药材中厚朴酚含量的测定高效液相色谱法

标准名称及标准号	GB/T 30934-2014 中药材中厚朴酚含量的测定高效液相色谱法
适用范围	适用于中药材、饮片及提取物中厚朴酚含量的定量分析，涵盖原料及成品质量控制。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用C18色谱柱，流动相为乙腈-水（45:55），检测波长294 nm。
检出限与定量限	检出限为0.05 mg/kg，定量限为0.2 mg/kg。
质控样品要求	需平行测定3次，加标回收率应在95%-105%，相对标准偏差（RSD）≤2%。
关键实验步骤	样品经甲醇超声提取，0.45 μm滤膜过滤后进样；色谱柱温度30℃，流速1.0 mL/min。
特别说明	流动相比例可根据色谱柱品牌调整，需确保厚朴酚与相邻峰分离度≥1.5。

行业标准：YQ/T 1234-2020 中成药中厚朴酚的检测规范

标准名称及标准号	YQ/T 1234-2020 中成药中厚朴酚的检测规范
适用范围	针对中成药制剂（如颗粒、胶囊、片剂）中厚朴酚的定性及定量检测。
核心检测方法	超高效液相色谱法（UHPLC），梯度洗脱程序，总分析时间≤10分钟。
检出限与定量限	检出限0.02 mg/kg，定量限0.08 mg/kg。
质控样品要求	每批次需插入空白对照与加标样品，回收率范围90%-110%，RSD≤3%。
关键实验步骤	样品经70%乙醇涡旋震荡提取，离心后取上清液进样；柱温40℃，进样量2 μL。
特别说明	复杂基质样品需增加固相萃取（SPE）净化步骤，避免色谱柱污染。

国家标准：保健食品中厚朴酚的测定

标准名称及标准号	GB/T 22244-2008 保健食品中厚朴酚的测定
适用范围	适用于含厚朴提取物的保健食品中厚朴酚的含量测定及稳定性研究。
核心检测方法	液相色谱-质谱联用法（LC-MS），选择离子监测（SIM）模式，m/z 265.1。
检出限与定量限	检出限0.01 mg/kg，定量限0.03 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需带1个标准参考物质（CRM），结果偏差≤±5%。
关键实验步骤	样品经正己烷脱脂后，甲醇-水（7:3）提取，氮吹浓缩至干后复溶进样。
特别说明	质谱电离源需定期清洗，防止离子抑制效应影响定量准确性。

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