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标准物质/厚朴酚/MAGNOLOL相关化合物

RMCM010000-5mg

Magnolol

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528-43-8

5mg

曼哈格

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标准物质/厚朴酚/MAGNOLOL相关化合物介绍：

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国家标准：保健食品中厚朴酚的测定

标准名称及标准号	GB/T 22244-2008《保健食品中厚朴酚的测定》
适用范围	适用于保健食品（如片剂、胶囊、口服液等）中厚朴酚含量的测定，方法专属性强，灵敏度高。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用C18色谱柱，流动相为甲醇-水系统，紫外检测波长294 nm。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.2 mg/kg，满足痕量分析要求。
质控样品要求	需使用空白样品加标回收实验验证准确性，回收率应控制在80%-120%，平行样相对偏差≤10%。
关键实验步骤	1. 样品需经甲醇超声提取并离心过滤； 2. 进样前需过0.45 μm滤膜； 3. 色谱条件需严格控制流速（1.0 mL/min）及柱温（30℃）。
特别说明	厚朴酚易受光照降解，样品处理需避光操作；若样品基质复杂，建议采用固相萃取（SPE）净化。

行业标准：YY/T 1236-2014 中药中厚朴酚的测定

标准名称及标准号	YY/T 1236-2014《中药中厚朴酚的测定》
适用范围	适用于中药材、饮片及中成药中厚朴酚的定量分析，涵盖不同剂型的前处理方法。
核心检测方法	反相高效液相色谱法（RP-HPLC），梯度洗脱程序优化分离效果，检测波长290 nm。
检出限与定量限	检出限为0.03 μg/mL，定量限为0.1 μg/mL，适用于低含量样品检测。
质控样品要求	每批次需至少分析2个加标平行样，标准曲线相关系数R²≥0.999。
关键实验步骤	1. 样品需经70%乙醇回流提取； 2. 色谱柱需定期用高比例甲醇冲洗维护； 3. 梯度洗脱程序需精确控制时间与溶剂比例。
特别说明	梯度洗脱可有效分离厚朴酚与结构类似物（如和厚朴酚），避免共流出干扰。

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