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奎尼丁_56-54-2
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奎尼丁

RMT12243 Quinidine {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 56-54-2 100mg {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 99.4% {{inventory}} 见证书 常温运输
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
《中国药典》2020年版二部(奎尼丁相关检测)
适用范围
适用于奎尼丁原料药及其片剂、注射剂等制剂的含量测定、有关物质检查及鉴别分析。
核心检测方法
高效液相色谱法(HPLC),色谱条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 3.0),检测波长240 nm,流速1.0 mL/min。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.2 μg/mL,适用于痕量分析及质量控制。
质控样品要求
需使用国家药品标准物质(奎尼丁对照品)进行平行实验,系统适用性试验要求理论塔板数≥3000,分离度≥1.5,重复性RSD≤2.0%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:精密称取供试品,溶解后过滤;
2. 色谱系统平衡:流动相平衡≥30 min;
3. 进样分析:对照品与供试品交替进样,记录峰面积;
4. 结果计算:外标法计算含量。
特别说明
1. 流动相需现配现用,避免pH值漂移影响分离效果;
2. 实验环境需控制温度在25±2℃,湿度≤60%;
3. 检测波长需定期校准以确保准确性。

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