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内标/普萘洛尔-D7盐酸盐_
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内标/普萘洛尔-D7盐酸盐

BePure-25266 Propranolol‑D7 hydrochloride {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mg {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 99.9% {{inventory}} 见证书 常温运输
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国家标准: 食品安全国家标准 动物性食品中β-受体阻断剂类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号GB 31660.5-2019
适用范围适用于动物肌肉、内脏、水产品等样品中普萘洛尔等β-受体阻断剂类药物残留的定性及定量分析。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):通过同位素内标法(如普萘洛尔-D7盐酸盐)进行定量,采用梯度洗脱程序分离目标物。
检出限与定量限普萘洛尔检出限(LOD)为0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg;其他同类药物LOD为0.5~1.0 μg/kg,LOQ为1.0~2.0 μg/kg。
质控样品要求需包含空白样品、加标样品(低、中、高浓度)及质控盲样,加标回收率应满足70%~120%,RSD≤15%。
关键实验步骤1. 样品经乙腈提取后净化;
2. 氮吹浓缩后复溶;
3. 内标法定量(普萘洛尔-D7盐酸盐);
4. LC-MS/MS分析,多反应监测(MRM)模式采集数据。
特别说明普萘洛尔-D7盐酸盐作为内标需在样品前处理初始阶段加入,用于校正基质效应和回收率偏差;实验需严格避光操作,防止光解。

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