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内标/普萘洛尔-D7盐酸盐

BePure-25266-10mg

Propranolol-D7 hydrochloride

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10mg

曼哈格

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内标/普萘洛尔-D7盐酸盐介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读

标准名称及标准号	食品安全国家标准植物源性食品中β-受体激动剂类药物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法（GB 23200.113-2018）
适用范围	适用于植物源性食品（包括肌肉、肝脏、肾脏等基质）中普萘洛尔等β-受体激动剂类药物的残留检测
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法进行定量分析
检出限与定量限	普萘洛尔检出限(LOD)为0.5 μg/kg，定量限(LOQ)为1.0 μg/kg
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高三个浓度水平），回收率应在70%-120%之间
关键实验步骤	1. 样品经β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解 2. 乙酸铵缓冲液提取 3. 固相萃取柱净化 4. 内标法定量
特别说明	普萘洛尔-D7盐酸盐作为内标物质，应与目标物保留时间偏差小于0.1 min，同位素丰度比应符合要求

行业标准解读

标准名称及标准号	进出口食品中β-受体激动剂残留量的检测方法液相色谱-质谱/质谱法（SN/T 1987-2007）
适用范围	适用于进出口肉类、动物内脏及乳制品中普萘洛尔等β受体激动剂残留检测
核心检测方法	LC-MS/MS检测，采用内标校准曲线法定量
检出限与定量限	普萘洛尔方法检出限为0.3 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，RSD应≤15%，保留时间偏差≤2%
关键实验步骤	1. 样品酶解处理（37℃水浴16小时） 2. 高氯酸溶液沉淀蛋白 3. 混合型阳离子交换固相萃取净化
特别说明	强调内标物普萘洛尔-D7盐酸盐需在样品前处理开始时加入，补偿提取和离子化效率差异

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