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蟛蜞菊内酯

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 38132-2019 中药中活性成分的测定 高效液相色谱法
适用范围
适用于中药材、中成药及植物提取物中蟛蜞菊内酯等活性成分的定性及定量分析,涵盖原料、半成品及成品的质量控制。
核心检测方法
高效液相色谱法(HPLC),采用反相C18色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱,检测波长设定为330 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.2 mg/kg,基于信噪比(S/N≥3和S/N≥10)确定。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(加标量为待测物浓度的80%-120%)及平行样(平行数≥3)。回收率应控制在85%-115%,相对标准偏差(RSD)≤5%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:甲醇超声提取30 min,离心后过0.22 μm滤膜。
2. 色谱条件优化:调整流动相比例确保目标峰与杂质峰分离度≥1.5。
3. 标准曲线绘制:5个浓度梯度,线性范围0.2-50 mg/L,R²≥0.999。
特别说明
1. 蟛蜞菊内酯对光敏感,样品处理需避光操作。
2. 若样品基质复杂,可增加固相萃取(SPE)净化步骤。
3. 标准物质需符合GB/T 601《化学试剂标准滴定溶液的制备》的溯源要求。

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