标准物质/丙草胺_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/丙草胺

BePure-25153

Pretilachlor

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51218-49-6

250mg

曼哈格

见证书

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标准物质/丙草胺介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围

本标准适用于植物源性食品（如谷物、蔬菜、水果等）中丙草胺及其他207种农药及其代谢物残留量的测定。检测基质包括但不限于未经加工的农产品及初级加工品。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取、QuEChERS净化技术处理样品，结合多反应监测（MRM）模式进行定性及定量分析。丙草胺的检测离子对为m/z 256.1→174.1（定量离子）和256.1→145.1（定性离子）。

检出限与定量限

丙草胺的检出限（LOD）为0.001 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005 mg/kg。不同基质可能因干扰物导致数值波动，需通过基质匹配标准曲线校正。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样品和平行样：
1. 空白样品：不含目标农药的同类型基质；
2. 加标回收率：添加浓度需覆盖定量限至标准曲线最高点，回收率需在70%-120%范围内；
3. 平行样：相对标准偏差（RSD）应≤20%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：称取5 g均质样品，加入10 mL乙腈震荡提取，离心后取上清液；
2. 净化：采用QuEChERS净化管（含PSA和C18填料）去除色素和脂类干扰；
3. 仪器分析：色谱柱为C18柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm），流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱，流速0.3 mL/min，柱温40℃。

特别说明

1. 丙草胺易受基质效应影响，需使用基质匹配标准溶液或同位素内标法校正；
2. 若样品中干扰峰与目标物保留时间及离子对接近，需优化色谱条件或更换质谱扫描模式；
3. 实验废弃物（如乙腈）需按危险化学品规范处置。

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