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标准物质/甲醇中洛伐他汀_75330-75-5
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标准物质/甲醇中洛伐他汀

BePure-23750XM Lovastatin Hydroxy in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 75330-75-5 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100µg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 5009.289-2023 食品安全国家标准 食品中洛伐他汀的测定
适用范围
本标准适用于保健食品、发酵类食品及添加洛伐他汀的食品中洛伐他汀含量的测定。不适用于药品或复杂基质中未明确提取方法的样品。
核心检测方法
高效液相色谱法(HPLC)结合紫外检测器(UV)。色谱条件:C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),流动相为甲醇-水(75:25, v/v),流速1.0 mL/min,检测波长238 nm。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.2 mg/kg。需通过标准曲线验证仪器灵敏度。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照和加标回收样品(加标浓度覆盖定量限至标准曲线最高点);
2. 平行样数量≥10%总样品量,相对偏差≤10%;
3. 标准曲线相关系数R²≥0.999。
关键实验步骤
1. 样品前处理:称取2 g样品,用甲醇超声提取30 min,离心后过0.45 μm滤膜;
2. 标准溶液配制:甲醇中洛伐他汀标准物质逐级稀释至0.1-50 μg/mL;
3. 系统适应性测试:连续进样6针标准溶液,峰面积RSD≤2.0%。
特别说明
1. 甲醇中洛伐他汀标准物质需避光保存于-20℃,开封后需验证稳定性;
2. 实验环境温度需控制在25±2℃,避免色谱峰形异常;
3. 若样品含红曲基质,需增加固相萃取(SPE)净化步骤。

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