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标准物质/十二甲基环六硅氧烷_540-97-6
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标准物质/十二甲基环六硅氧烷

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国家标准:《食品安全国家标准 食品接触材料及制品 挥发物的测定》
适用范围 适用于食品接触材料及制品中挥发性有机化合物(包括十二甲基环六硅氧烷)的测定。
核心检测方法 采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS),通过顶空进样或溶剂萃取法分离目标物。
检出限与定量限 检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.15 mg/kg(以样品基质为准)。
质控样品要求 需包含空白样品、加标回收样品和平行样,加标回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:粉碎后使用正己烷超声萃取;
2. 仪器条件:色谱柱为DB-5MS,程序升温;
3. 质谱扫描模式为全扫描或选择离子监测(SIM)。
特别说明 若样品中干扰物较多,需优化色谱条件或采用基质匹配标准曲线校准。
行业标准:HJ 834-2017《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于土壤和沉积物中半挥发性有机物(包括硅氧烷类化合物)的检测。
核心检测方法 索氏提取或加压流体萃取结合GC-MS分析,目标物需通过特征离子定性。
检出限与定量限 方法检出限为0.1 mg/kg,定量限为0.3 mg/kg(以干基计)。
质控样品要求 每批次样品需至少分析一个实验室空白、一个基质加标样和一个平行样。
关键实验步骤 1. 萃取后浓缩至1 mL,过硅胶柱净化;
2. 质谱采用电子轰击源(EI),扫描范围50-550 amu。
特别说明 高有机质土壤需增加净化步骤以减少干扰。
国家标准:GB/T 33372-2016《电子工业用溶剂中残留有机物的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围 针对电子工业用溶剂中残留有机硅化合物(如十二甲基环六硅氧烷)的痕量检测。
核心检测方法 直接进样GC-MS法,通过内标法定量,内标物为氘代十四烷。
检出限与定量限 检出限为0.01 μg/mL,定量限为0.03 μg/mL。
质控样品要求 每10个样品需插入一个校准曲线中间浓度点验证,偏差≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经0.22 μm滤膜过滤后进样;
2. 色谱柱初始温度40℃,保持2分钟。
特别说明 高沸点溶剂需延长色谱运行时间以确保目标物充分分离。

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