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标准物质/乙腈中49种农残混标/GB 23200.14-2016_
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标准物质/乙腈中49种农残混标/GB 23200.14-2016

BePure-30259MA Mix-49 in Acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 50µg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输

标准物质/乙腈中49种农残混标/GB 23200.14-2016介绍:

49种农残混标

CAS号 名称 标准值 单位
2686-99-9 3,4,5-混杀威 50 μg/mL
1014-70-6 西草净 50 μg/mL
16118-49-3 双酰草胺 50 μg/mL
111988-49-9 噻虫啉 50 μg/mL
138261-41-3 吡虫啉 50 μg/mL
30043-49-3 磺噻隆 50 μg/mL
33629-47-9 仲丁灵 50 μg/mL
118134-30-8 螺环菌胺 50 μg/mL
23564-05-8 甲基托布津 50 μg/mL
105512-06-9 炔草酯 50 μg/mL
64628-44-0 杀铃脲 50 μg/mL
141112-29-0 异恶唑草酮 50 μg/mL
76578-14-8 喹禾灵 50 μg/mL
69806-40-2 氟吡甲禾灵 50 μg/mL
69806-50-4 吡氟禾草灵-丁基 50 μg/mL
741-58-2 地散磷 50 μg/mL
82097-50-5 醚苯磺隆 50 μg/mL
131860-33-8 嘧菌酯 50 μg/mL
144171-61-9 茚虫威 50 μg/mL
96-45-7 亚乙基硫脲(乙撑硫脲) 50 μg/mL
55861-78-4 异恶隆 50 μg/mL
15545-48-9 绿麦隆 50 μg/mL
22781-23-3 恶虫威 50 μg/mL
330-54-1 敌草隆 50 μg/mL
210880-92-5 噻虫胺 50 μg/mL
74070-46-5 苯草醚 50 μg/mL
153719-23-4 噻虫嗪 50 μg/mL
115-93-5 畜蜱磷(赛灭磷) 50 μg/mL
126833-17-8 环酰菌胺 50 μg/mL
69327-76-0 噻嗪酮 50 μg/mL
120928-09-8 喹螨醚 50 μg/mL
125116-23-6 叶菌唑 50 μg/mL
82558-50-7 异恶酰草胺 50 μg/mL
28434-01-7 生物苄呋菊酯 50 μg/mL
64902-72-3 氯磺隆 50 μg/mL
137641-05-5 氟吡草胺 50 μg/mL
117337-19-6 氟噻甲草酯 50 μg/mL
90982-32-4 氯嘧磺隆 50 μg/mL
116714-46-6 氟酰脲 50 μg/mL
134-62-3 避蚊胺 50 μg/mL
150-68-5 灭草隆 50 μg/mL
110235-47-7 嘧菌胺 50 μg/mL
1610-18-0 扑灭通 50 μg/mL
2032-65-7 甲硫威 50 μg/mL
19937-59-8 甲氧隆 50 μg/mL
2164-17-2 伏草隆 50 μg/mL
22936-75-0 异戊乙净 50 μg/mL
98730-04-2 解草嗪 50 μg/mL
5259-88-1 氧化萎锈灵 50 μg/mL

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一、标准名称及标准号

标准名称:食品安全国家标准 食品中489种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-质谱法

标准号:GB 23200.14-2016

二、适用范围

适用于食品(包括植物源性食品和动物源性食品)中49种农药残留的定性及定量分析,涵盖水果、蔬菜、谷物、肉类等基质。

三、核心检测方法

采用液相色谱-质谱联用技术(LC-MS/MS),通过乙腈提取目标物后,结合QuEChERS方法进行净化,最终通过多反应监测模式(MRM)进行定量分析。

四、检出限与定量限

检出限(LOD)范围为0.001-0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.005-0.05 mg/kg,具体数值依据不同农药的响应特性及基质干扰程度确定。

五、质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度为LOQ水平)及实际样品平行样;
2. 加标回收率应控制在70%-120%,RSD≤20%;
3. 标准曲线线性范围需覆盖目标物实际浓度。

六、关键实验步骤

1. 样品制备:均质后称取10 g样品,加入乙腈提取;
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩后复溶,过0.22 μm滤膜;
4. LC-MS/MS分析,流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱。

七、特别说明

1. 需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用基质匹配标准曲线;
2. 乙腈为有毒试剂,操作需在通风橱中进行;
3. 质谱仪需定期校准,确保离子源和四极杆的清洁度。

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