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标准物质/乙腈中49种农残混标/GB 23200.14-2016_
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标准物质/乙腈中49种农残混标/GB 23200.14-2016

BePure-30259MA Mix-49 in Acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 50µg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
标准物质/乙腈中49种农残混标/GB 23200.14-2016介绍:

组分信息:

49种农残混标

CAS号名称标准值单位
2686-99-93,4,5-混杀威50μg/mL
1014-70-6西草净50μg/mL
16118-49-3双酰草胺50μg/mL
111988-49-9噻虫啉50μg/mL
138261-41-3吡虫啉50μg/mL
30043-49-3磺噻隆50μg/mL
33629-47-9仲丁灵50μg/mL
118134-30-8螺环菌胺50μg/mL
23564-05-8甲基托布津50μg/mL
105512-06-9炔草酯50μg/mL
64628-44-0杀铃脲50μg/mL
141112-29-0异恶唑草酮50μg/mL
76578-14-8喹禾灵50μg/mL
69806-40-2氟吡甲禾灵50μg/mL
69806-50-4吡氟禾草灵-丁基50μg/mL
741-58-2地散磷50μg/mL
82097-50-5醚苯磺隆50μg/mL
131860-33-8嘧菌酯50μg/mL
144171-61-9茚虫威50μg/mL
96-45-7亚乙基硫脲(乙撑硫脲)50μg/mL
55861-78-4异恶隆50μg/mL
15545-48-9绿麦隆50μg/mL
22781-23-3恶虫威50μg/mL
330-54-1敌草隆50μg/mL
210880-92-5噻虫胺50μg/mL
74070-46-5苯草醚50μg/mL
153719-23-4噻虫嗪50μg/mL
115-93-5畜蜱磷(赛灭磷)50μg/mL
126833-17-8环酰菌胺50μg/mL
69327-76-0噻嗪酮50μg/mL
120928-09-8喹螨醚50μg/mL
125116-23-6叶菌唑50μg/mL
82558-50-7异恶酰草胺50μg/mL
28434-01-7生物苄呋菊酯50μg/mL
64902-72-3氯磺隆50μg/mL
137641-05-5氟吡草胺50μg/mL
117337-19-6氟噻甲草酯50μg/mL
90982-32-4氯嘧磺隆50μg/mL
116714-46-6氟酰脲50μg/mL
134-62-3避蚊胺50μg/mL
150-68-5灭草隆50μg/mL
110235-47-7嘧菌胺50μg/mL
1610-18-0扑灭通50μg/mL
2032-65-7甲硫威50μg/mL
19937-59-8甲氧隆50μg/mL
2164-17-2伏草隆50μg/mL
22936-75-0异戊乙净50μg/mL
98730-04-2解草嗪50μg/mL
5259-88-1氧化萎锈灵50μg/mL

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
1214-39-7
2028-04-16
≥10
96
见备注
30mL
0
1400
见备注
100mL
0
1600
见证书
30mL
0
900
99.52%
5mg
5451-09-2
0
432
1000μg/mL
1.2mL
104098-48-8
0
138
50µg/mL
1mL
0
1600
50µg/mL
1mL
0
2600
50µg/mL
1mL
0
1600
50µg/mL
1mL
0
2300
见证书
2.5g
0
900
见证书
20支
0
19200
一、标准名称及标准号

标准名称:食品安全国家标准 食品中489种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-质谱法

标准号:GB 23200.14-2016

二、适用范围

适用于食品(包括植物源性食品和动物源性食品)中49种农药残留的定性及定量分析,涵盖水果、蔬菜、谷物、肉类等基质。

三、核心检测方法

采用液相色谱-质谱联用技术(LC-MS/MS),通过乙腈提取目标物后,结合QuEChERS方法进行净化,最终通过多反应监测模式(MRM)进行定量分析。

四、检出限与定量限

检出限(LOD)范围为0.001-0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.005-0.05 mg/kg,具体数值依据不同农药的响应特性及基质干扰程度确定。

五、质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度为LOQ水平)及实际样品平行样;
2. 加标回收率应控制在70%-120%,RSD≤20%;
3. 标准曲线线性范围需覆盖目标物实际浓度。

六、关键实验步骤

1. 样品制备:均质后称取10 g样品,加入乙腈提取;
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩后复溶,过0.22 μm滤膜;
4. LC-MS/MS分析,流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱。

七、特别说明

1. 需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用基质匹配标准曲线;
2. 乙腈为有毒试剂,操作需在通风橱中进行;
3. 质谱仪需定期校准,确保离子源和四极杆的清洁度。

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