标准物质/乙腈中49种农残混标/GB 23200.14-2016
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乙腈中11种三嗪类农药混标/HJ 1052-2019
BW04192 | 500μg/mL
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32种农药混标
1ST27909-100B | 100ppm
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14种农药混标
1ST27908-100M | 100ppm
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乙腈中64种混标GB 23200.121
NCS1603472 | 100μg/mL
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PCB 123
ZHC-692041 | 见证书
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JP104
ZC-24082 | ≥98%
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BA-1049
B-230001 | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



49种农残混标
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标准名称:食品安全国家标准 食品中489种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-质谱法
标准号:GB 23200.14-2016
适用于食品(包括植物源性食品和动物源性食品)中49种农药残留的定性及定量分析,涵盖水果、蔬菜、谷物、肉类等基质。
采用液相色谱-质谱联用技术(LC-MS/MS),通过乙腈提取目标物后,结合QuEChERS方法进行净化,最终通过多反应监测模式(MRM)进行定量分析。
检出限(LOD)范围为0.001-0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.005-0.05 mg/kg,具体数值依据不同农药的响应特性及基质干扰程度确定。
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度为LOQ水平)及实际样品平行样;
2. 加标回收率应控制在70%-120%,RSD≤20%;
3. 标准曲线线性范围需覆盖目标物实际浓度。
1. 样品制备:均质后称取10 g样品,加入乙腈提取;
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩后复溶,过0.22 μm滤膜;
4. LC-MS/MS分析,流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱。
1. 需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用基质匹配标准曲线;
2. 乙腈为有毒试剂,操作需在通风橱中进行;
3. 质谱仪需定期校准,确保离子源和四极杆的清洁度。
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