乙腈中84种农药混标溶液（GB 23200.14-2016）
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JP104
ZC-24082 | ≥98%
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42种农药混标套装-01
1ST022541-Kit | 见证书
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102种农药混标套装
1ST023994-Kit | 见证书
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102种农药混标套装
1ST024936-Kit | 见证书
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12种农药混标
1ST27429-10 | 10μg/mL
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62种农药混标溶液
1ST27504 | 见证书
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钋-210
NIM-RM6008 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标（适用于SN/T 1877.2-2007）
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
《食品安全国家标准 植物源性食品中512种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-质谱法》
标准号：GB 23200.14-2016
适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物、茶叶等）中512种农药及相关化学品残留量的定性定量测定。您使用的84种农药混标属于该标准覆盖的检测物质范围。
QuEChERS前处理结合液相色谱-三重四极杆质谱联用技术（LC-MS/MS）：
1. 乙腈提取目标农药
2. 分散固相萃取净化
3. 反相C18色谱柱分离
4. 多反应监测模式（MRM）检测
• 方法检出限（LOD）：0.0003-0.01 mg/kg
• 定量限（LOQ）：0.001-0.05 mg/kg
具体数值需根据目标农药在质谱中的响应特性确定，实验前需进行方法验证
• 每批次样品需设置空白对照
• 加标回收率范围：70%-120%
• 相对标准偏差（RSD）：≤20%
• 每20个样品插入1个质控样
• 标准曲线相关系数：R²≥0.99
1. 样品粉碎：取可食部分均质至粒径≤1 mm
2. 提取：10g样品+10mL乙腈振荡提取
3. 净化：加入PSA、C18等吸附剂净化
4. 浓缩：40℃氮吹至近干，乙腈定容
5. 仪器分析：进样量5-10μL，柱温40℃
6. 定性判定：保留时间偏差≤±0.1min，离子丰度比偏差≤±20%
• 乙腈中84种农药混标溶液需在-18℃避光保存
• 不同基质样品需进行补偿效应验证
• 当检测值接近限量时，需用基质匹配标准曲线校正
• 注意同分异构体农药的色谱分离度要求
• 方法不适用于油脂含量＞5%的样品
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！