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内标/甲醇中替诺昔康-D3

BePure-28480XM Tenoxicam-D3 in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 59804-37-4(Unlabeled 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100µg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

1. 标准名称及标准号
国家标准 GB 31650-2019《食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》
行业标准 农业农村部公告第250号《食品动物中禁止使用的药品及其他化合物清单》
2. 适用范围
GB 31650-2019 适用于动物源性食品中兽药残留的检测,包括肌肉、肝脏、肾脏等基质中替诺昔康及其类似物的定量分析。
3. 核心检测方法
方法原理 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过内标法(替诺昔康-D3)进行定量,确保检测结果的准确性。
前处理步骤 包括样品均质化、溶剂提取、固相萃取(SPE)净化和氮吹浓缩等步骤。
4. 检出限与定量限
检出限(LOD) 0.5 μg/kg(以实际样品基质计)
定量限(LOQ) 1.0 μg/kg(需满足信噪比≥10且回收率符合要求)
5. 质控样品要求
空白基质 需使用不含目标物的同类型样品作为空白基质。
加标回收率 应在70%-120%范围内,平行样相对标准偏差(RSD)≤15%。
6. 关键实验步骤
内标添加 在样品前处理前加入内标(替诺昔康-D3),以校正提取效率和基质效应。
仪器条件 色谱柱选择C18柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱,质谱采用多反应监测(MRM)模式。
7. 特别说明
内标稳定性 替诺昔康-D3需避光保存于-20℃,开封后需密封防止甲醇挥发。
法规符合性 检测结果需符合GB 31650-2019中替诺昔康的残留限量要求(通常为10 μg/kg)。

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