内标/甲醇中美洛昔康-D3_单标_同位素_标准物质_萘析商城

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内标/甲醇中美洛昔康-D3

BePure-23884XM

Meloxicam-D3 in Methanol

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942047-63-4

1mL

曼哈格

100µg/mL

见证书

常温运输

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内标/甲醇中美洛昔康-D3介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

相关国家标准解读

标准名称及标准号

GB 31658.22-2022 食品安全国家标准动物性食品中兽药残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于动物肌肉、肝脏、肾脏及液态乳等样品中多种非甾体抗炎药（包括美洛昔康）残留的定量测定，采用同位素内标法（如美洛昔康-D3）进行校准。

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取，C18或类似吸附剂净化；
2. 液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测，正离子模式（ESI+）；
3. 内标法定量，目标物与内标物（如美洛昔康-D3）响应比计算浓度。

检出限与定量限

美洛昔康的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，内标法定量可提高低浓度检测的准确性。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白基质加标样品（加标浓度为LOQ、2×LOQ）；
2. 回收率范围应为70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%；
3. 内标回收率需控制在80%-110%。

关键实验步骤

1. 样品均质后加入内标溶液（如美洛昔康-D3甲醇溶液）；
2. 乙腈提取后离心，上清液经氮吹浓缩；
3. 净化后复溶，LC-MS/MS分析时需监测目标物及内标的特征离子对（如美洛昔康 m/z 352→115，内标 m/z 355→118）。

特别说明

1. 内标物（美洛昔康-D3）需与目标物同步加入样品，补偿前处理损失；
2. 标准物质纯度应≥98%，且需验证同位素标记物的稳定性；
3. 若样品基质复杂，需优化色谱梯度以减少干扰。

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