36种有机氯和拟除虫菊酯类农药混标套装/GB/T 5009.162-2008
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丙酮中15种有机磷农药混标/NY/T761-2008
BW0816 | 100μg/mL
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208种农药混标套标
NCS1601228 | 见证书
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PCB 207
ZHC-692088 | 见证书
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PCB 180
ZHC-680403 | 见证书
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PCB 206
ZDR-L20020600IO | 10 µg/mL于异辛烷
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PCB 180
ZHC-691600 | 见证书
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钋-210
NIM-RM6008 | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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2. 使用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行分离和定量分析。
拟除虫菊酯类农药:检出限为0.005-0.01 mg/kg,定量限为0.015-0.03 mg/kg。
2. 加标回收率需控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
2. 提取液经石墨化碳黑(GCB)或弗罗里硅土SPE柱净化;
3. 氮吹浓缩后定容,GC-ECD进样分析。
2. 气相色谱柱推荐使用DB-5或等效毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm);
3. 检测结果需根据基质效应进行校正。
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