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灵仙新苷

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灵仙新苷介绍:


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准匹配结果
标准名称及标准号 《中国药典》2020年版四部 通则0512 高效液相色谱法
适用范围 适用于灵仙新苷等中药活性成分的含量测定及杂质分析,涵盖药材、饮片及制剂检测。
核心检测方法 反相高效液相色谱法(RP-HPLC),流动相为乙腈-水梯度系统,检测波长254 nm,色谱柱C18(4.6 mm×250 mm, 5 μm)。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.2 μg/mL,需通过信噪比(S/N≥3/10)验证。
质控样品要求 每批次需包含空白对照、加标样品及平行样(n≥3),回收率应控制在95%-105%,RSD<2.0%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:甲醇超声提取,0.45 μm滤膜过滤;
2. 色谱条件平衡:流速1.0 mL/min,柱温30℃;
3. 系统适用性测试:理论塔板数>5000,拖尾因子<1.5。
特别说明 灵仙新苷对光敏感,需避光操作;若保留时间偏差>±2%,需重新校准流动相比例。

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