乙腈中9-芴甲基氯甲酸酯溶液标准物质/HJ 1071-2019_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈中9-芴甲基氯甲酸酯溶液标准物质/HJ 1071-2019

BWQ0656-2016

9-Fluorenylmethyl chloroformate in acetonitrile

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28920-43-6

1.2mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	乙腈
形态	液态
有效期	2026-08-01
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的9-芴甲基氯甲酸酯(CAS:28920-43-6)为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	9-芴甲基氯甲酸酯	1000μg/mL	3%	乙腈

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
HJ 1071-2019 水质草甘膦的测定高效液相色谱法	HJ 1071-2019	2020-06-30 00:00:00

八、参考资料：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
山冶 SDS138138W	水中草甘膦（HJ1071-2019）	1000(µg/mL)	1.2mL	1071-83-6		0	120
伟业计量 SHAM_229163	水中草甘膦溶液标准物质/HJ 1071-2019	10μg/mL	1.2mL	1071-83-6		0	288

标准名称及标准号

《水质 9-芴甲基氯甲酸酯衍生化高效液相色谱法测定氨基甲酸酯类化合物的测定》（HJ 1071-2019）

适用范围

本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氨基甲酸酯类化合物的测定，包括呋喃丹、西维因等衍生物。检测对象需通过9-芴甲基氯甲酸酯（FMOC-Cl）进行衍生化处理。

核心检测方法

采用高效液相色谱-荧光检测法（HPLC-FLD）。样品经FMOC-Cl衍生化后，通过C18色谱柱分离，荧光检测器在激发波长265 nm、发射波长315 nm条件下定量分析。

检出限与定量限

不同化合物的方法检出限（MDL）为0.02~0.05 μg/L，定量限（LOQ）为0.08~0.2 μg/L，具体数值需通过空白样品加标实验验证。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样。平行样相对偏差应≤15%，加标回收率控制在80%~120%。标准曲线相关系数（R²）需≥0.995。

关键实验步骤

1. 衍生化反应：调节样品pH至8.5~9.0，加入FMOC-Cl溶液，避光反应30分钟；
2. 萃取净化：使用固相萃取柱（如C18或HLB）富集目标物，甲醇洗脱；
3. 色谱条件：流动相为乙腈-水梯度洗脱，流速1.0 mL/min，柱温30℃。

特别说明

FMOC-Cl衍生化试剂需避光保存，衍生反应需严格控制pH与时间；高盐或高有机物样品需增加净化步骤。实验废弃物应按危险化学品规范处置。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！