标准物质/丙酮中8种菊酯混标/HJ 753-2015
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7种药物混标
1ST45092-100M | 100μg/mL
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8种药物混标
1ST45032-100 | 100μg/mL
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标准物质/丙酮中5种混标
BePure-33658XB-a | 100µg/mL
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标准物质/丙酮中8种菊酯混标/HJ 753-2015
BePure-30809CB | μg/mL
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标准物质/丙酮中8种菊酯混标
BePure-33026XB | 100µg/mL
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丙酮中3种混标
SDS1400240B | 1000(µg/mL)
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标准物质/苯
BePure-20577 | 99.9%
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甲醇中挥发性卤代烷烃(三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、三溴甲烷）
BW150286 | 三氯甲烷202mg/L、1,2-二氯乙烷195mg/L、四氯化碳262mg/L、三溴甲烷210mg/L
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甲醇中苯系物混合标准物质
GBW(E)081023 | 苯35.5mg/L、甲苯34.2mg/L、对二甲苯34.7mg/L、邻二甲苯34.5mg/L
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甲醇中二氯苯类混合溶液标准物质
GBW(E)082076 | 1,2-二氯苯99.2mg/L、1, 4-二氯苯99.8mg/L
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甲醇中三氯苯类混合溶液标准物质
GBW(E)082079 | 1,3,5-三氯苯99.2mg/L、1,2,4-三氯苯101mg/L、1,2,3-三氯苯98.6mg/L
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甲醇中卤代甲烷混合标准物质
GBW(E)081024 | 三氯甲烷61.3mg/L、一溴二氯甲烷79.0mg/L、二溴一氯甲烷95.1mg/L
8种菊酯混标
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标准号: HJ 753-2015
发布单位: 环境保护部
实施日期: 2015年5月1日
色谱条件: DB-5MS毛细管色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），程序升温初始温度80℃，保持2分钟，以20℃/min升至280℃，保持5分钟。
质谱条件: 电离方式为电子轰击（EI），电离能量70 eV，离子源温度230℃，传输线温度280℃。
定量限（LOQ）: 0.03~0.15 μg/L，具体以标准曲线最低点浓度验证为准。
平行样: 每10个样品需有1个平行样，相对偏差应≤20%。
加标回收率: 加标浓度需覆盖实际样品浓度范围，回收率控制在70%~130%。
2. 萃取与浓缩: 使用正己烷或二氯甲烷进行液液萃取，合并萃取液后用旋转蒸发仪浓缩至1 mL。
3. 仪器分析: 进样量1 μL，采用分流/不分流进样模式，依据保留时间和特征离子丰度比定性，外标法定量。
2. 标准溶液需避光保存于-18℃冰箱，开封后需验证稳定性。
3. 高浓度样品需稀释后分析，避免超出标准曲线线性范围。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！