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标准物质/环己烷中31种农药混标/GB/T 19648-2006（GB 23200.8-2006）_
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标准物质/环己烷中31种农药混标/GB/T 19648-2006（GB 23200.8-2006）

BePure-30839-15MC Pesticides Mix-31 in Cyclohexane {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 50µg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
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标准物质/环己烷中31种农药混标/GB/T 19648-2006（GB 23200.8-2006）介绍：

31种农药混标

CAS号 名称 标准值 单位
82-68-8 五氯硝基苯 50 μg/mL
309-00-2 艾氏剂 50 μg/mL
319-85-7 β-六六六 50 μg/mL
319-86-8 δ-六六六 50 μg/mL
5103-74-2 反-氯丹 50 μg/mL
60-57-1 狄氏剂 50 μg/mL
72-54-8 4,4`-滴滴滴 50 μg/mL
2385-85-5 灭蚁灵 50 μg/mL
72-43-5 甲氧滴滴涕(甲氧氯) 50 μg/mL
117-18-0 四氯硝基苯 50 μg/mL
118-74-1 六氯苯 50 μg/mL
319-84-6 α-六六六 50 μg/mL
27304-13-8 氧化氯丹 50 μg/mL
959-98-8 α-硫丹 50 μg/mL
5103-71-9 顺-氯丹 50 μg/mL
72-55-9 4,4′-滴滴伊 50 μg/mL
53-19-0 2,4’-滴滴滴 50 μg/mL
72-20-8 异狄氏剂 50 μg/mL
789-02-6 2,4′-滴滴涕 50 μg/mL
33213-65-9 β-硫丹 50 μg/mL
50-29-3 4,4’-滴滴涕 50 μg/mL
1031-07-8 硫丹硫酸酯 50 μg/mL
58-89-9 γ-六六六 50 μg/mL
76-44-8 七氯 50 μg/mL
6108-10-7 ε-六六六 50 μg/mL
3424-82-6 2,4`-滴滴伊 50 μg/mL
297-78-9 碳氯灵 50 μg/mL
29082-74-4 八氯苯乙烯 50 μg/mL
465-73-6 异艾氏剂 50 μg/mL
39765-80-5 反式-九氯 50 μg/mL
53494-70-5 异狄氏剂酮 50 μg/mL

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
5*1mL
2025-12-09
3
11973
10µg/mL
1mL
2025-12-19
2
684
10μg/mL
1mL
2026-06-12
4
1252
10μg/mL
1mL
2027-02-06
1
1412
10µg/mL
1mL
2025-12-30
1
1128
10µg/mL
1mL
2025-12-30
1
1212
10µg/mL
1mL
2025-12-30
2
272
50μg/mL
1mL
2026-08-10
1
968
10µg/mL
1mL
2025-12-30
1
392
50µg/mL
1mL
2025-12-21
1
2904
50μg/mL
1mL
2026-10-14
1
2424
50μg/mL
1mL
2026-06-16
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544
50μg/mL
1mL
2026-06-08
5
784
50µg/mL
1mL
0
1448
10µg/mL
1mL
0
1372
50µg/mL
1mL
0
2256
50µg/mL
1mL
0
3232
50µg/mL
1mL
0
2744
```

国家标准GB 23200.8-2006解读

标准名称及标准号 GB 23200.8-2006《食品安全国家标准 水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于水果、蔬菜及其制品中500种农药及相关化学品残留量的定性及定量检测，包括有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等类别。
核心检测方法 采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS），通过特征离子对目标物进行定性分析，内标法或外标法定量。
检出限与定量限 检出限（LOD）范围为0.001-0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01-0.05 mg/kg，具体数值根据化合物性质及基质差异调整。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度为LOQ水平）和实际样品平行实验，回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取后盐析分层；
2. 采用分散固相萃取（QuEChERS）净化；
3. 氮吹浓缩后定容上机；
4. GC-MS分析时需优化分流比和升温程序。
特别说明 基质效应可能影响定量准确性，需采用基质匹配标准曲线校正；部分热不稳定农药需验证衍生化条件或改用液相色谱检测。
```

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