标准物质/乙腈中8种农药混标/GB/T 19648-2006（GB 23200.8-2006）
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
8种农药混标
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GB 23200.8-2006 《食品安全国家标准 植物源性食品中8种农药残留量的测定 气相色谱-质谱法》
本标准适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中8种农药残留量的测定，包括有机磷类和拟除虫菊酯类农药。
采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS），通过乙腈提取样品中农药残留，经固相萃取（SPE）净化后上机分析。
8种农药的检出限（LOD）为0.005~0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01~0.05 mg/kg，具体数值根据目标物不同有所差异。
每批次样品需包含空白样品、加标回收样品（加标浓度为LOQ水平）和质控样，加标回收率应在70%~120%范围内，RSD≤15%。
1. 样品前处理：均质后乙腈提取，离心分层；
2. 净化：使用Florisil或C18固相萃取柱净化；
3. 浓缩：氮吹浓缩至近干，乙腈定容；
4. 仪器分析：GC-MS条件为DB-5MS色谱柱，程序升温，选择离子监测（SIM）模式。
1. 实验需在避光条件下进行，避免光敏性农药降解；
2. 乙腈废液需按危险废物处理；
3. 定期校准质谱质量轴，确保定性定量准确性。
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