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Vitamin K1-[d7] in Methanol
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Vitamin K1-[d7] in Methanol

BePure-23832XM
Vitamin K1-[d7] in Methanol
¥ 610.0
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1233937-39-7
1mL
曼哈格
100μg/mL
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内标/甲醇中维生素K1-[d7]/GB 5009.158 第二法介绍:


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手机版:内标/甲醇中维生素K1-[d7]/GB 5009.158 第二法

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 5009.158-2016 食品安全国家标准 食品中维生素K1的测定 第二法
适用范围
适用于食品中维生素K1的定量检测,包括乳制品、油脂、婴幼儿配方食品等基质。第二法采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法,适用于复杂基质中痕量维生素K1的精准分析。
核心检测方法
1. 样品经皂化处理后用正己烷提取;
2. 使用C18色谱柱分离目标物;
3. 质谱采用多反应监测(MRM)模式,内标法(如维生素K1-[d7])进行定量,以提高抗基质干扰能力。
检出限与定量限
维生素K1的检出限(LOD)为0.05 μg/100g,定量限(LOQ)为0.2 μg/100g。具体数值需根据仪器性能和样品基质验证。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白样品、加标样品和质控样;
2. 加标回收率应控制在80%-120%;
3. 内标响应值的相对标准偏差(RSD)需≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:皂化温度控制在60-70℃,避免维生素K1降解;
2. 提取溶剂需纯化处理,减少杂质干扰;
3. 质谱参数优化:碰撞能量和离子源温度需根据仪器条件调整。
特别说明
1. 维生素K1对光敏感,实验全程需避光操作;
2. 内标维生素K1-[d7]的保留时间需与目标物一致,否则需重新优化方法;
3. 若样品基质复杂,建议增加净化步骤(如固相萃取)。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!