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甲苯中19种苯胺类混合溶液标准物质(HJ822-2017)_
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甲苯中19种苯胺类混合溶液标准物质(HJ822-2017)

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甲苯中19种苯胺类混合溶液标准物质(HJ822-2017)介绍:

介质:甲苯
组分浓度
2,4,5-三氯苯胺/636-30-61000μg/mL
2,4,6-三氯苯胺/634-93-51000μg/mL
2,4-二硝基苯胺/97-02-91000μg/mL
2,6-二溴-4-硝基苯胺/827-94-11000μg/mL
2-氯-4,6-二硝基苯胺/3531-19-91000μg/mL
2-氯-4-硝基-6-溴苯胺/99-29-61000μg/mL
2-氯-4-硝基苯胺/121-87-91000μg/mL
2-氯苯胺/95-51-21000μg/mL
2-溴-4,6-二硝基苯胺/1817-73-81000μg/mL
3,4-二氯苯胺/95-76-11000μg/mL
3-氯苯胺/108-42-91000μg/mL
3-硝基苯胺/99-09-21000μg/mL
4-溴苯胺/106-40-11000μg/mL
4-硝基苯胺/100-01-61000μg/mL
对氯苯胺/106-47-81000μg/mL
氯硝胺/99-30-91000μg/mL
苯胺/62-53-31000μg/mL
邻硝基对氯苯胺/89-63-41000μg/mL
邻硝基苯胺/88-74-41000μg/mL


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手机版:甲苯中19种苯胺类混合溶液标准物质(HJ822-2017)

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
2026-09-26
≥10
700
44.7-55.8μg/mL(质控)
1.2mL
2027-02-25
≥10
550
不同浓度
1.2mL
2026-04-07
≥10
300
2000μg/mL
1.2mL
4165-61-1
2026-11-05
≥10
270
1000ug/ml
1ml
2027-12-01
≥10
680
不同浓度
1ml
2028-12-04
≥10
280
不同浓度
1ml
2027-06-04
≥10
310
50.9mg/l
2ml
2027-12-01
≥10
99.86%(HPLC)
100mg
87-62-7
2026-07-15
8
147
2000μg/mL
1.2mL
4165-61-1
2027-01-14
≥10
144
1000μg/mL
1.2mL
2027-08-01
≥10
780
2000μg/mL
1.2mL
4165-61-1
2026-04-17
8
144
不同浓度
1.2mL
2027-06-09
≥10
180
2组分
1.2mL
2026-06-26
≥10
360
1000μg/mL
1mL
2026-05-28
2
100μg/mL
20mL
0
40
100μg/mL
20mL
0
40
1000μg/mL
1.2mL
0
440
100μg/mL
1mL
0
443
1000μg/mL
1mL
0
695
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标准名称及标准号

HJ 822-2017《水质 苯胺类化合物的测定 气相色谱-质谱法》

发布单位:生态环境部

实施日期:2017年12月1日

适用范围

适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中19种苯胺类化合物的测定,目标化合物包括苯胺、邻/间/对甲苯胺等,浓度范围为0.5 μg/L~100 μg/L。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS),样品经液液萃取或固相萃取富集后,用甲苯作为溶剂进行定容,选择离子监测模式(SIM)进行定量分析。

检出限与定量限

方法检出限(MDL)为0.1 μg/L~0.3 μg/L,定量限(LOQ)为0.5 μg/L,具体数值因化合物极性差异略有不同。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、平行样及加标回收样。平行样相对偏差应≤20%,加标回收率范围为70%~130%。

关键实验步骤

1. 样品处理:调节pH至碱性(pH≥11),加入氯化钠后萃取;
2. 萃取:使用二氯甲烷进行液液萃取或C18固相柱富集;
3. 净化:必要时用硅胶柱净化;
4. 浓缩:氮吹至近干后用甲苯定容;
5. 仪器分析:GC-MS分离并定量。

特别说明

1. 甲苯为有毒试剂,需在通风橱内操作;
2. 标准溶液需避光保存于4℃以下,有效期为6个月;
3. 若样品中干扰物质较多,需优化净化步骤。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!