甲醇中莠去津（阿特拉津）质控样_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中莠去津（阿特拉津）质控样

SDSZ138163A-0.052

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60168-88-9

1.2mL

山冶

不稀释0.052μg/mL

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甲醇中莠去津（阿特拉津）质控样介绍：

介质：甲醇

组分	浓度
60168-88-9	不稀释0.052μg/mL

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中阿特拉津等208种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018

适用范围

适用于植物源性食品（如粮食、蔬菜、水果等）中阿特拉津及其代谢物残留量的检测，甲醇中莠去津质控样可用于方法验证及实验过程质量控制。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经提取净化后，通过色谱分离，质谱多反应监测（MRM）模式定量分析。

检出限与定量限

阿特拉津的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg，具体需根据基质类型和仪器性能验证。

质控样品要求

质控样需满足以下条件：
1. 浓度覆盖目标检测范围（如LOQ~10×LOQ）；
2. 基质与实际样品一致；
3. 稳定性符合标准物质证书要求。

关键实验步骤

1. 样品前处理：采用乙腈提取，QuEChERS或固相萃取（SPE）净化；
2. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-水梯度洗脱；
3. 质谱参数：离子源为电喷雾电离（ESI+），监测离子对为216.1→174.1和216.1→104.1。

特别说明

1. 实验过程中需避免基质效应对定量结果的影响，必要时使用基质匹配标准曲线；
2. 质控样需与待测样品同步处理，监控回收率（建议70%~120%）；
3. 定期校准质谱系统，确保灵敏度与稳定性。

行业标准：蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法

相关补充说明

该标准虽未直接涵盖莠去津，但其前处理方法和质控要求（如加标回收率、平行样偏差）可参考用于实验室内部质量控制。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！