乙醇中4种六六六混标_混标_基质类_标准物质_萘析商城

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乙醇中4种六六六混标

BW-OTL-HN-01552

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1.2mL

萘析精选

100μg/mL

见证书

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乙醇中4种六六六混标介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的4种六六六为原料，以色谱级乙醇为溶剂，采用称量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月, 研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-15±3）℃和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品中六六六（α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH）等有机氯农药残留量的测定。乙醇中4种六六六混标可用于标准曲线配制或仪器校准。

核心检测方法

气相色谱-质谱联用法（GC-MS）。样品经乙腈提取，固相萃取柱净化后，采用DB-5MS毛细管色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）分离，SIM模式检测。

检出限与定量限

α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH的检出限（LOD）为0.001~0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.003~0.015 mg/kg。

质控样品要求

每批次需添加空白基质加标样品（加标浓度为LOQ水平），回收率应为70%~120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 标准溶液配制：以乙醇为溶剂，逐级稀释混标至0.01~1.0 mg/L；
2. 样品前处理：匀浆后经乙腈超声提取，PSA+C18吸附剂净化；
3. GC-MS分析：进样口温度280℃，分流比10:1，程序升温（初始80℃，保持2 min，以20℃/min升至220℃）。

特别说明	1. 乙醇中六六六混标需避光保存于-18℃以下； 2. 实验过程需避免使用塑料制品以防邻苯二甲酸酯干扰； 3. γ-HCH（林丹）与β-HCH色谱分离需优化升温程序。

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