正己烷中4种六六六混标
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乳粉中4种六六六
MCS-11069 | 见备注
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土壤中六价铬
ZKQC6614 | 75.96mg/Kg
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14C-正十六烷标准溶液
GBW04319 | 104~106【标称活度浓度(Bq/g)】/不确定度：0.7
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4种金属混标
BW-OTL-TW-00182 | 1000μg/mL
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乙醇中4种六六六混标
BW-OTL-HN-01552 | 100μg/mL
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正己烷/甲苯中4种六六六农药混标
BW-NCL-TNT-00446 | 1000μg/mL
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饲料中六氯苯
MCS-20083 | 0.910mg/kg
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大米粉中砷质控样品（：砷0.297mg/kg）
P54848F | ：砷0.297mg/kg
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(大豆油)植物油中DBP质控样品（0.44mg/kg）
P59613D | 0.44mg/kg
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油麦菜粉中氧乐果、克百威、水胺硫磷质控样品
P38215 | 见证书
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乳粉中维生素B1、维生素B2、维生素B6、吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺质控样品（维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、）
P34718 | 维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、
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(花生油)食用油中酸价质控样品；植物油中酸价质控样品（：酸价1.9mg/g）
P99351AB | ：酸价1.9mg/g
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的4种六六六类农药为原料，以色谱级正己烷为溶剂，采用重量法准确配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为12个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 弗罗里硅土柱净化
3. 气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)分离分析
4. 外标法定量
• β-BHC：检出限0.004 mg/kg，定量限0.010 mg/kg
• γ-BHC：检出限0.003 mg/kg，定量限0.008 mg/kg
• δ-BHC：检出限0.003 mg/kg，定量限0.008 mg/kg
2. 每10个样品插入1个加标回收样(加标浓度0.01-0.05mg/kg)
3. 回收率范围要求：70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
5. 使用有证标准物质校准系统
净化：提取液通过弗罗里硅土柱，6mL正己烷淋洗，15mL正己烷-丙酮(9:1)洗脱
浓缩：40℃水浴氮吹至近干，正己烷定容
色谱条件：
• 色谱柱：DB-5毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm)
• 程序升温：150℃(2min)→6℃/min→270℃(8min)
• 检测器温度：300℃
2. 若检测β-BHC灵敏度不足，可改用DB-1701色谱柱
3. 脂肪含量＞10%的样品需增加酸性硅胶净化步骤
4. 实验全程需避光操作，防止六六六光解
5. 正己烷试剂需经农残级纯化处理
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