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标准物质/甲醇:DMSO=9:1中17种兽残混标/GB 31658.26-2025_
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标准物质/甲醇:DMSO=9:1中17种兽残混标/GB 31658.26-2025

BePure-30056XM Mix-17 in Methanol:DMSO=9:1 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
  • 苝 D12

    ZDR-GA09011067DI | 2000 µg/mL于二氯甲烷

  • 苝 D12

    ZDR-L20915100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 苝 D12

    ZDR-YA20915100TO | 2000 µg/mL于甲苯

  • 1-壬醇

    ZZ-10192 | 见证书

  • PCB 123

    ZHC-692041 | 见证书

  • 草屈D12

    ZDR-L20670100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 屈D12

    LCHM701124-DI | 4000μg/mL in Dichloromethane

标准物质/甲醇:DMSO=9:1中17种兽残混标/GB 31658.26-2025介绍:

组分信息:

17种兽残混标

CAS号名称标准值单位
31431-39-7甲苯咪唑100μg/mL
52329-60-9氨基甲苯咪唑100μg/mL
82050-13-32-氨基氟苯咪唑100μg/mL
20559-55-1奥苯达唑100μg/mL
14255-87-9帕苯咪唑100μg/mL
948-71-0噻苯咪唑-5-羟基100μg/mL
148-79-8噻菌灵(噻苯咪唑)100μg/mL
54965-21-8阿苯达唑100μg/mL
75184-71-3阿苯哒唑砜100μg/mL
54029-12-8阿苯哒唑亚砜100μg/mL
80983-34-22-氨基阿苯哒唑砜100μg/mL
51-17-2苯并咪唑100μg/mL
6306-71-4拉苯咪唑100μg/mL
2971-90-6氯羟吡啶100μg/mL
148-01-63-5邻二硝基苯甲苯酰胺100μg/mL
3572-44-9二硝托胺代谢物100μg/mL
14769-73-4左旋咪唑100μg/mL

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见内包装
16支/套
0
13300
98%
100mg
147-24-0
0
100
97.7%
10mg
55837-20-2
0
830
100μg/mL
1mL
0
600
100μg/mL
1mL
0
400
100μg
100μg*5/vial
0
900
100μg/mL
1mL
0
600
100μg/mL
1mL
0
980
100μg/mL
1mL
0
660
100μg/mL
1mL
0
400
100μg/mL
1mL
15318-45-3
0
66
100μg/mL
1mL
0
760
100μg/mL
1mL
0
2080
100μg/mL
1mL
0
1800
10μg/mL
1mL
0
110
100μg/mL
1mL
58-73-1
0
120
100μg/mL
1mL
81810-66-4
0
220
标准名称及标准号
GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中17种兽药残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于动物源性食品(肌肉、肝脏、肾脏、脂肪、牛奶、鸡蛋等)中17种兽药残留的定量测定,包括β-受体激动剂、磺胺类、喹诺酮类等化合物。
核心检测方法
1. 样品经甲醇-水溶液提取后,用固相萃取柱净化
2. 采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行分离与检测
3. 内标法定量,优化色谱条件为C18色谱柱,梯度洗脱程序
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.1~0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为0.3~1.5 μg/kg,具体数值因化合物基质不同略有差异,需通过标准曲线验证。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白基质对照、加标回收样品(低、中、高浓度)
2. 加标回收率需满足70%~120%,RSD≤15%
3. 标准曲线相关系数R²≥0.99
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后称取5.0 g样品,加入含DMSO的甲醇溶液(9:1)提取
2. 净化:HLB固相萃取柱活化后上样,用甲醇洗脱目标物
3. 仪器分析:流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈,质谱采用多反应监测模式(MRM)
特别说明
1. DMSO作为溶剂需确保纯度≥99.9%,避免杂质干扰
2. 需定期校准质谱仪并验证色谱柱分离效能
3. 不同动物源性基质的基质效应需通过标准加入法评估

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