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水中三氯乙酸分析质控样品

MRM1431

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500mL/瓶

萘析精选

三氯乙酸0.16±0.03（mg/kg）

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水中三氯乙酸分析质控样品介绍：

批次号：E022861b
含量：三氯乙酸0.16±0.03（mg/kg）
规格：500mL/瓶
生产日期：2025/2/21
有效期：2026/2/21
适用国标：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标》
HJ 758-2015《水质卤代乙酸类化合物的测定气相色谱法》

适用范围

GB/T 5750.8-2023：适用于生活饮用水及其水源水中三氯乙酸的检测
HJ 758-2015：适用于地表水、地下水、饮用水中的三氯乙酸检测（检出限0.3μg/L）

核心检测方法

方法原理：
1. 液液萃取法（HJ 758）
- 水样酸化后经甲基叔丁基醚(MTBE)萃取
- 硫酸甲醇溶液酯化衍生化
2. 气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)分离检测

检出限与定量限

HJ 758-2015规定：
方法检出限：0.3μg/L
定量下限：1.2μg/L
实际实验要求：
质控样品浓度建议设置在定量下限(1.2μg/L)和标准曲线中高浓度点之间

质控样品要求

1. 基质匹配：必须使用与实际水样相同基质的空白水配制
2. 浓度水平：至少包含低(接近定量限)、中(标准曲线中部)、高(接近上限)三个浓度
3. 稳定性：现配现用，避光保存（4℃下有效期7天）
4. 使用频次：每批次样品需同时测定空白、平行样和质控样

关键实验步骤

1. 样品预处理：
- 水样调节pH＜0.5（HJ 758要求）
2. 衍生化反应：
- 萃取液中加入10%硫酸甲醇溶液
- 50℃水浴反应2小时生成三氯乙酸甲酯
3. 色谱条件：
- 色谱柱：DB-1701毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)
- 柱温程序：50℃(1min)→10℃/min→220℃(5min)

特别说明

1. 干扰消除：水样中余氯需用抗坏血酸消除
2. 衍生化控制：反应时间和温度需严格校准，偏差导致回收率变化＞15%需重做
3. 质控标准：实验室自配质控样回收率须控制在85%-115%
4. 器具污染：禁用含卤代化合物的塑料制品接触样品

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