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西替利嗪

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西替利嗪介绍:


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有效期:2027-09-26 00:00:00
结构式:
西替利嗪

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 食品安全国家标准 动物性食品中西替利嗪残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中西替利嗪残留量的检测。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过同位素内标法定量。样品经乙腈提取后,经固相萃取柱净化,LC分离后以多反应监测模式(MRM)进行质谱分析。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为2.0 μg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度)和实际样品平行实验。加标回收率范围应为70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后,用乙腈振荡提取;
2. 提取液经C18固相萃取柱净化;
3. 氮吹浓缩后复溶于流动相;
4. 色谱柱:C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm);
5. 质谱离子源:电喷雾电离(ESI+),监测离子对为389.2→201.1(定量)和389.2→165.1(定性)。
特别说明 1. 实验需在避光条件下操作;
2. 西替利嗪易与金属离子络合,避免使用金属容器;
3. 方法适用于监管和风险评估,结果判定需结合国家残留限量标准。

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