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西替利嗪

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西替利嗪介绍：

交货时间：现货
有效期：2027-09-26 00:00:00
结构式：
西替利嗪

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国家标准：化学试剂高效液相色谱法通则

标准名称及标准号	GB/T 32465-2015《化学试剂高效液相色谱法通则》
适用范围	适用于化学试剂中西替利嗪等有机化合物的定性及定量分析，涵盖药品、食品、环境样品中的检测。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用反相C18色谱柱，流动相为甲醇-水混合体系（含离子对试剂），紫外检测器波长为230 nm。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.05 mg/L，定量限（LOQ）为0.2 mg/L，适用于痕量分析。
质控样品要求	要求至少使用3个浓度水平的加标样品（低、中、高），回收率需控制在85%-115%，相对标准偏差（RSD）≤5%。
关键实验步骤	1. 样品前处理：超声提取后过0.45 μm滤膜； 2. 色谱条件优化：流速1.0 mL/min，柱温30℃； 3. 标准曲线建立：线性范围0.2-50 mg/L。
特别说明	流动相需现配现用，防止离子对试剂析出；实验过程中需定期校正基线噪声，避免色谱柱污染。

行业标准：YY/T 1467-2016 药品检测用对照品通则

标准名称及标准号	YY/T 1467-2016《药品检测用对照品通则》
适用范围	规范西替利嗪等药品检测用对照品的制备、标定、储存及使用要求，确保检测结果准确性。
核心检测方法	要求对照品纯度≥98%（HPLC法测定），水分含量需符合药典要求（如卡尔费休法测定）。
质控样品要求	对照品需提供完整的质量证书，包括批号、纯度、有效期及储存条件（避光、-20℃以下保存）。
关键实验步骤	1. 对照品复溶：使用前需平衡至室温并充分混匀； 2. 浓度标定：采用绝对校正因子法，至少平行测定3次。
特别说明	开封后的对照品需密封保存并标注启用日期，避免吸湿降解；若发现异常峰或纯度下降需立即停用。

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