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桐甾醇_2364-23-0
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桐甾醇

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桐甾醇介绍:


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桐甾醇

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

GB 23200.XX-202X 食品安全国家标准 植物源性食品中桐甾醇残留量的测定
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中桐甾醇残留量的测定。
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法(GC-MS),采用内标法定量,色谱柱为DB-5MS毛细管柱。
检出限与定量限 检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.01 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需添加空白加标样品(加标量0.02 mg/kg),回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤 样品经乙腈提取后,通过QuEChERS净化,氮吹浓缩至近干,用正己烷复溶后上机分析。
特别说明 需注意桐甾醇在高温下易分解,进样口温度不得超过280℃,色谱分流比建议设置为10:1。
SN/T XXXX-20XX 进出口化妆品中桐甾醇的测定 液相色谱法
适用范围 适用于膏霜、乳液类化妆品中桐甾醇的检测。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),C18反相色谱柱,流动相为甲醇-水(85:15)。
检出限与定量限 检出限为0.1 mg/kg,定量限为0.3 mg/kg。
质控样品要求 需平行测定3份加标样品,相对标准偏差(RSD)应≤10%。
关键实验步骤 样品经无水硫酸钠脱水后,用正己烷涡旋提取,离心后取上清液过膜检测。
特别说明 需注意基质效应对保留时间的影响,建议每10个样品插入标准品进行保留时间校正。
HJ XXX-20XX 环境监测 水中甾醇类化合物的测定
适用范围 地表水、地下水和废水中桐甾醇及其他甾醇类物质的痕量分析。
核心检测方法 固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法(SPE-UPLC-MS/MS)。
检出限与定量限 方法检出限为0.0005 μg/L,定量限为0.002 μg/L。
质控样品要求 每批样品需包含1个空白样、1个平行样和1个加标样,全程空白不得检出。
关键实验步骤 水样经HLB固相萃取柱富集,甲醇洗脱后氮吹浓缩,流动相梯度洗脱分离。
特别说明 需注意玻璃器皿的硅醇基干扰,建议使用经硅烷化处理的玻璃器皿。

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