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病毒唑，利巴韦林

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病毒唑，利巴韦林介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-01-11 00:00:00
结构式：
病毒唑，利巴韦林

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《畜禽肉中利巴韦林残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

标准名称及标准号	GB/T 20741-2006《畜禽肉中利巴韦林残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于畜禽肉中利巴韦林残留量的检测，涵盖生鲜肉、冷冻肉及加工肉制品。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过离子化分离和定量目标化合物。
检出限与定量限	检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求	需添加空白基质样品作为阴性对照，加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	样品经均质后，用乙腈提取，经MCX固相萃取柱净化，氮吹浓缩后复溶，LC-MS/MS分析。
特别说明	实验过程需避光操作，避免利巴韦林光解；质谱参数需定期校准以确保灵敏度。

行业标准《出口动物源食品中利巴韦林残留量的测定》

标准名称及标准号	SN/T 5358-2021《出口动物源食品中利巴韦林残留量的测定》
适用范围	适用于出口动物源性食品（如肉类、肝脏、蜂蜜）中利巴韦林残留的检测。
核心检测方法	超高效液相色谱-高分辨质谱法（UPLC-HRMS），结合同位素内标法定量。
检出限与定量限	检出限为0.3 μg/kg，定量限为0.5 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、加标样品及阳性对照，加标浓度需覆盖定量限至最高残留限量。
关键实验步骤	样品经酸化乙腈提取，通过QuEChERS方法净化，UPLC分离后，HRMS进行定性及定量分析。
特别说明	需采用稳定同位素标记的利巴韦林（如利巴韦林-D3）作为内标，以校正基质效应。

国家标准《食品安全国家标准动物性食品中利巴韦林残留量的测定》

标准名称及标准号	GB 31660.5-2019《食品安全国家标准动物性食品中利巴韦林残留量的测定》
适用范围	适用于动物源性食品（包括肌肉、脂肪、内脏及蛋类）中利巴韦林残留的检测。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）结合紫外检测器（UV），保留时间定性，外标法定量。
检出限与定量限	检出限为2.0 μg/kg，定量限为5.0 μg/kg。
质控样品要求	每批样品需至少添加3个不同浓度加标样本，平行实验次数不少于2次。
关键实验步骤	样品经磷酸盐缓冲液提取，C18固相萃取柱净化，HPLC分离后在210 nm波长下检测。
特别说明	标准明确要求色谱柱需为反相C18柱（粒径5 μm，柱长250 mm），流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液。

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