病毒唑，利巴韦林
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：现货
有效期：2028-01-11 00:00:00
结构式：
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
标准名称：食品安全国家标准 动物性食品中利巴韦林残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号：GB 31660.5-2019
适用于猪、牛、羊、禽类肌肉和内脏组织中利巴韦林残留量的定量检测，检测限为2.0 μg/kg，定量限为5.0 μg/kg。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标法进行定量分析。样品经酸化乙腈提取后净化，以多反应监测模式（MRM）进行检测。
方法检出限（LOD）为2.0 μg/kg，定量限（LOQ）为5.0 μg/kg，满足国际食品法典委员会（CAC）对兽药残留限量的要求。
每批次检测需包含空白样品、加标回收样品及质控参考物质。加标浓度应覆盖定量限至最高残留限量的范围，回收率需控制在70%-120%。
1. 样品前处理：均质化后称取5.0 g样品，加入同位素内标及酸化乙腈提取；
2. 净化：通过分散固相萃取（d-SPE）去除脂类和色素干扰；
3. 仪器分析：采用C18色谱柱分离，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱，质谱采用正离子模式扫描。
利巴韦林在酸性条件下易降解，需全程避光操作并控制温度≤4℃；实验废弃物需按危险化学品规范处置。
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