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依曲替酯

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依曲替酯介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-11-10 00:00:00
结构式：
依曲替酯

您正在浏览的产品：依曲替酯

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国家标准解读：化妆品中维甲酸类药物的测定（）

标准名称及标准号	GB/T 37545-2019《化妆品中维甲酸类药物的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于化妆品中依曲替酯、维甲酸等维甲酸类药物的定性及定量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），采用梯度洗脱程序分离目标物。
检出限与定量限	依曲替酯的检出限（LOD）为0.05 μg/g，定量限（LOQ）为0.15 μg/g。
质控样品要求	加标回收率应控制在80%-120%，平行样品相对偏差≤15%；需定期使用空白基质验证。
关键实验步骤	1. 样品经甲醇超声提取后离心； 2. 通过C18色谱柱分离； 3. 采用多反应监测模式（MRM）进行质谱分析。
特别说明	避免使用含维甲酸的阳性样品交叉污染，需在避光条件下处理样品。

国家标准解读：食品安全国家标准（）

标准名称及标准号	GB 31660.5-2019《动物源性食品中阿维菌素类药物残留量的测定》
适用范围	涵盖动物组织及乳制品中依曲替酯等脂溶性药物的残留检测。
核心检测方法	固相萃取（SPE）前处理结合高效液相色谱法（HPLC），紫外检测器波长设定为254 nm。
检出限与定量限	依曲替酯的LOD为0.01 mg/kg，LOQ为0.03 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白对照、加标样品和阳性对照，回收率应≥70%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈均质提取； 2. 通过HLB固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后进样分析。

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