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益康唑

CCAD301511

Econazole

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27220-47-9

250mg

CATO

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益康唑介绍：

交货时间：现货
有效期：2027-11-15 00:00:00
结构式：
益康唑

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读

标准名称及标准号	食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法（GB 23200.113-2018）
适用范围	适用于植物源性食品中益康唑等农药残留的定性及定量分析。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用选择离子监测模式（SIM）。
检出限与定量限	益康唑的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需添加空白基质加标样品，加标浓度为LOQ的1-5倍，回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	样品经乙腈提取、QuEChERS净化，氮吹浓缩后上机分析，采用内标法或外标法定量。
特别说明	需定期校准质谱仪的质量轴，确保定性离子丰度比与标准品一致。

行业标准解读

标准名称及标准号	进出口化妆品中益康唑等8种抗真菌药物的测定液相色谱-质谱联用法（SN/T 5448-2022）
适用范围	适用于化妆品（膏霜、乳液、水剂等）中益康唑的残留量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），多反应监测模式（MRM）。
检出限与定量限	益康唑的检出限为0.02 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg。
质控样品要求	需使用基质匹配标准曲线，每批次样品需包含空白对照及加标样品（加标浓度为定量限的2倍）。
关键实验步骤	样品经甲醇-水溶液超声提取，固相萃取柱净化，旋转蒸发浓缩后分析。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，必要时进行基质效应补偿。

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