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普萘洛尔

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Propranolol

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普萘洛尔介绍：

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普萘洛尔

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国家标准1：食品安全国家标准动物源性食品中β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.120-2021
适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中普萘洛尔等β-受体激动剂残留量的定性及定量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法进行定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品和平行样，加标浓度需覆盖定量限至10倍定量限范围。
关键实验步骤	样品经酶解、固相萃取净化后，氮吹浓缩复溶，上机分析；色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
特别说明	实验需避免β-受体激动剂交叉污染，质谱参数需定期校准；若样品基质复杂，需优化净化步骤。

国家标准2：动物源性食品中13种β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	GB/T 20763-2006
适用范围	适用于动物组织、尿液及饲料中普萘洛尔等13种β-受体激动剂的多残留检测。
核心检测方法	液相色谱-电喷雾电离质谱联用法（LC-ESI-MS/MS），采用外标法定量。
检出限与定量限	普萘洛尔检出限为0.5 μg/kg，定量限为2.0 μg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个空白加标质控样，回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	样品经β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解，MCX固相萃取柱净化，流动相为乙腈-0.1%甲酸铵溶液。
特别说明	需注意不同动物基质对回收率的影响，建议采用基质匹配标准曲线进行定量校正。

行业标准1：出口动物源性食品中β-受体激动剂残留量的测定

标准名称及标准号	SN/T 4057-2014
适用范围	专用于出口动物源性食品中普萘洛尔等20种β-受体激动剂的残留筛查与确证。
核心检测方法	超高效液相色谱-三重四极杆质谱法（UHPLC-MS/MS），采用动态多反应监测模式（dMRM）。
检出限与定量限	普萘洛尔检出限为0.2 μg/kg，定量限为0.5 μg/kg。
质控样品要求	每批次需包含6点标准曲线、试剂空白和阳性对照，RSD应≤15%。
关键实验步骤	样品经乙酸铵缓冲液提取，HLB固相萃取柱净化，色谱柱为HSS T3柱（2.1×100 mm, 1.8 μm）。
特别说明	需监控母离子和子离子的丰度比，偏差不得超过±20%；建议采用同位素稀释法降低基质效应。

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