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普萘洛尔

CCAD302187 Propranolol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 525-66-6 1g {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 99.9% {{inventory}}
普萘洛尔介绍:


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国家标准解读: 食品安全国家标准 动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31658.16-2021《食品安全国家标准 动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于猪、牛、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪中普萘洛尔等20种β-受体激动剂残留量的定量检测,覆盖限值范围内的定性确认。
核心检测方法 使用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),经β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解后,乙酸乙酯提取,MCX固相萃取柱净化,MRM模式检测。
检出限与定量限 普萘洛尔检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,符合欧盟2002/657/EC法规要求。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、添加标准品阴性基质(加标浓度LOQ、2LOQ、10LOQ)及阳性对照,回收率需控制在70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 酶解条件:37℃水浴震荡16小时
2. 提取:调节pH至9.5后乙酸乙酯萃取
3. 净化:MCX柱活化后用5%氨化甲醇洗脱
4. 仪器参数:电喷雾正离子模式(ESI+),毛细管电压3.5 kV,脱溶剂温度350℃
特别说明 需注意肝脏样品需增加0.1%甲酸水溶液洗涤步骤以去除磷脂干扰;当检测值接近LOQ时,需通过离子丰度比(与标准品偏差≤20%)进行确证。
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