• 欢迎来到萘析商城
多效唑_76738-62-0
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

多效唑

LCPD102542-ME Paclobutrazol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 76738-62-0 1mL {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 100μg/mL in Methanol {{inventory}}
多效唑介绍:


交货时间:10天
有效期:大于1年
结构式:
多效唑

您正在浏览的产品:多效唑

手机版:多效唑

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 食品安全国家标准 植物源食品中多效唑残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源食品中多效唑残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于水果、蔬菜、谷物等植物源性食品中多效唑残留量的定量检测,覆盖基质包括苹果、柑橘、大米等。
核心检测方法 采用乙腈提取,经分散固相萃取(QuEChERS)净化后,以液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行定量分析,同位素内标法定量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.002 mg/kg,定量限(LOQ)为0.005 mg/kg,满足食品安全限量要求。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度),回收率范围应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后用乙腈提取;
2. 加入氯化钠离心分层;
3. 取上清液经PSA和C18填料净化;
4. 氮吹浓缩后复溶;
5. LC-MS/MS分析,监测离子对m/z 294.1→165.1(定量)和m/z 294.1→197.1(定性)。
特别说明 1. 样品前处理需避免光照;
2. 基质效应需通过内标校正;
3. 色谱柱建议使用C18柱(2.1 mm×100 mm, 1.8 μm);
4. 流动相为0.1%甲酸水溶液和甲醇。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!