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卡麦角林

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卡麦角林介绍:


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卡麦角林

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 食品安全国家标准 动物性食品中卡麦角林残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31660.5-2019
适用范围 适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪中卡麦角林残留量的测定。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取后,通过固相萃取柱净化,采用多反应监测模式(MRM)进行定量分析。
检出限与定量限 检出限为0.5 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求 空白样品加标回收率需在70%-120%范围内,平行样品相对偏差≤15%。每批次需包含空白对照、加标样品及实际样品。
关键实验步骤 1. 样品均质与提取;2. 固相萃取净化(C18柱);3. 氮吹浓缩后复溶;4. LC-MS/MS分析(流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液)。
特别说明 需注意基质效应对检测结果的影响,推荐采用同位素内标法进行校正;实验过程需避光操作。
行业标准: 饲料中卡麦角林的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号 NY/T 4068-2021
适用范围 适用于配合饲料、浓缩饲料及添加剂预混合饲料中卡麦角林的检测。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC)。样品经甲醇-磷酸盐缓冲液提取后,通过离心和过滤净化,采用紫外检测器(波长278 nm)检测。
检出限与定量限 检出限为2.0 mg/kg,定量限为5.0 mg/kg。
质控样品要求 每批次需检测平行样,加标回收率应≥60%;保留色谱图原始数据备查。
关键实验步骤 1. 样品粉碎过40目筛;2. 超声辅助提取;3. 高速离心后过0.45 μm滤膜;4. 色谱柱:C18(5 μm, 250 mm×4.6 mm)。
特别说明 饲料中常见添加剂(如维生素)可能干扰检测,需优化色谱分离条件;标准溶液需现配现用。

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