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可的松_53-06-5
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可的松

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可的松介绍:


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可的松

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国家标准1: 食品安全国家标准 植物源性食品中多种激素残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.120-2021
适用范围 适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物)中可的松等激素类化合物的残留量检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用同位素内标法进行定量分析。
检出限与定量限 可的松的检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样品、空白加标样品(加标浓度为LOQ水平)和实际样品平行实验,回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:乙腈提取,C18固相萃取柱净化;
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液;
3. 质谱参数:电喷雾离子源(ESI+),多反应监测(MRM)模式。
特别说明 实验需在避光条件下进行,避免可的松光解;基质效应需通过稀释或基质匹配校准曲线校正。
国家标准2: 化妆品中禁用激素类成分的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号 GB/T 37849-2019
适用范围 适用于化妆品(膏霜、乳液、水剂)中可的松等糖皮质激素的定性及定量检测。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC)结合二极管阵列检测器(DAD),外标法定量。
检出限与定量限 可的松的检出限为2.0 mg/kg,定量限为5.0 mg/kg。
质控样品要求 每批次需至少添加3个浓度水平的加标样品,平行实验次数≥2,相对标准偏差(RSD)≤10%。
关键实验步骤 1. 样品提取:甲醇超声提取,离心过滤;
2. 色谱条件:C8色谱柱,流动相为乙腈-水(含0.1%磷酸),梯度洗脱;
3. 检测波长:242 nm。
特别说明 需验证方法的专属性,确保与其他激素成分无干扰;必要时采用质谱法确证。
行业标准:SN/T 5483-2022 进出口动物源性食品中糖皮质激素的测定 液相色谱-质谱/质谱法
标准名称及标准号 SN/T 5483-2022
适用范围 适用于进出口肉类、乳制品等动物源性食品中可的松的残留量检测。
核心检测方法 LC-MS/MS法,结合同位素稀释技术,增强定量准确性。
检出限与定量限 可的松的检出限为0.3 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个标准参考物质(CRM),且需满足|Z-score|≤2。
关键实验步骤 1. 样品酶解:β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解;
2. 净化:HLB固相萃取柱富集目标物;
3. 质谱参数:负离子模式(ESI-),监测离子对为359.2→121.1。
特别说明 需严格控制酶解温度(37±1℃)和时间(16 h),避免目标物降解。

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