莠灭净
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



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有效期:2027-09-21 00:00:00
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中莠灭净等208种农药及其代谢物残留量的定量测定。适用于常规检测及仲裁分析。
采用液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS),通过色谱柱分离目标物,质谱在多反应监测(MRM)模式下进行定性与定量分析。样品前处理包括乙腈提取、盐析分层及净化步骤。
莠灭净的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。实验需通过标准曲线验证线性范围(通常为LOQ至0.5 mg/kg)。
每批次样品需包含空白样品、加标回收样品(加标浓度为LOQ、2×LOQ)和实际样品平行样。加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
1. 样品均质化后,用乙腈振荡提取;
2. 加入硫酸镁和氯化钠盐析分层;
3. 取上清液经PSA或C18吸附剂净化;
4. 氮吹浓缩后复溶,过0.22 μm滤膜上机检测。
1. 莠灭净易受基质效应影响,建议使用基质匹配标准曲线;
2. 实验过程中需避免使用塑料器皿,防止邻苯二甲酸酯干扰;
3. 方法验证时需确认目标物与共存农药的分离度。
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