氟环唑
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
交货时间：56天
有效期：大于1年
结构式：
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手机版：氟环唑
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品（包括水果、蔬菜、谷物等）中氟环唑及其他330种农药残留的定量检测，覆盖样品前处理、仪器分析及结果计算方法。
1. 样品经乙腈提取，QuEChERS法净化；
2. 采用液相色谱-三重四极杆质谱联用（LC-MS/MS）分析；
3. 外标法定量，多反应监测（MRM）模式采集数据。
氟环唑的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.02 mg/kg，符合我国农药残留限量标准要求。
1. 每批次检测需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）；
2. 加标回收率需控制在70%-120%；
3. 平行样相对偏差应≤20%。
1. 样品均质后准确称取10.0 g加入乙腈提取；
2. 使用PSA和C18吸附剂净化提取液；
3. 流动相：0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱；
4. 离子源参数：ESI+模式，离子喷雾电压5500 V。
1. 氟环唑检测需关注基质效应，需采用基质匹配标准曲线；
2. 注意与结构类似物（如环唑醇）的色谱分离；
3. 实验过程需符合GB/T 27404-2008实验室质量控制规范。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！