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乌头原碱

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乌头原碱介绍：

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乌头原碱

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中乌头类生物碱的测定液相色谱-质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021
适用范围	适用于植物源性食品（如中药材、食品原料）中乌头原碱、乌头碱等生物碱的定性与定量分析。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用电喷雾离子源（ESI）和多反应监测模式（MRM）。
检出限与定量限	乌头原碱的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品（加标浓度覆盖LOQ至10倍LOQ）及平行样，回收率应在70%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经酸化乙醇提取； 2. 固相萃取柱净化； 3. 色谱柱：C18柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱； 4. 质谱参数优化及定量分析。
特别说明	乌头类生物碱毒性强，实验操作需佩戴防护装备，废弃物按剧毒物质处理。

行业标准：YY/T 1873-2023 中药中乌头类生物碱检测指南

标准名称及标准号	YY/T 1873-2023
适用范围	适用于中药材、中药饮片及制剂中乌头原碱等生物碱的定性鉴别与含量测定。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）结合二极管阵列检测器（DAD），必要时采用质谱确证。
检出限与定量限	HPLC法下乌头原碱的LOD为0.01 mg/g，LOQ为0.03 mg/g。
质控样品要求	每批次至少检测3个平行样，并加入已知浓度标准品进行方法验证，RSD应＜10%。
关键实验步骤	1. 样品用氨水-甲醇超声提取； 2. 离心后取上清液过滤； 3. 色谱条件：流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液，检测波长235 nm。
特别说明	需对色谱峰纯度进行确认，避免同类生物碱的干扰。

国家标准：食品中乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的测定

标准名称及标准号	GB 5009.247-2016
适用范围	适用于食品中乌头原碱及其衍生物的检测，包括肉类、调味品等基质。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法定量。
检出限与定量限	乌头原碱的LOD为0.002 mg/kg，LOQ为0.005 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，内标回收率应为60%-130%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈-0.1%甲酸溶液提取； 2. 通过PRiME HLB固相萃取柱净化； 3. 质谱采集需优化碰撞能量。
特别说明	若样品基质复杂，需增加净化步骤或采用基质匹配标准曲线。

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